Определение оксиэтилированных ПАВ по функциональным фрагментам групповыми методами анализа с использованием единого градуировочного стандарта

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Определение оксиэтилированных ПАВ по функциональным фрагментам групповыми методами анализа с использованием единого градуировочного стандарта

В.В. Коковкин, С.А. Савинцева

ИНХ СО РАН, Новосибирск, 630090, просп. Акад. Лаврентьева, 3, basilche.nsk.su

Изучение возможностей количественного определения неизвестного гомолога из заданного ряда по функциональному фрагменту с использованием выбранного группового метода анализа и градуировочного стандарта представляет интересную проблему аналитической химии.

На примере трех гомологических рядов оксиэтилированных ПАВ, отличающихся гидрофобной частью молекул, в т.ч. наличием или отсутствием фенильного кольца, но близких по молекулярной массе, оценены возможности групповых методов, а именно: потенциометрического титрования тетрафенилборатом натрия в присутствии избытка хлорида бария, колориметрии с использованием роданкобальтаммония, УФ-спектрофотометрии и перманганатной окисляемости, - определять ПАВ без значимой систематической погрешности. Выбор методов обусловлен их способностью детектировать отдельные функциональные фрагменты молекул: ароматического кольца гидрофобной части, оксиэтилированной цепочки гидрофильной части, а также окисляемости молекул.

Результаты определения используемыми методами того же НПАВ, что применяется в качестве градуировочного стандарта, дают истинное его содержание в образце. При различии градуировочного стандарта и аналита результат определения имеет систематическую погрешность, зависящую от используемого для детектирования функционального фрагмента метода и выбранной концентрационной шкалы. Способы проверки правильности результата на одной и той же функциональной группе независимым методом и методом добавок не позволяют обнаружить эту систематическую погрешность.

Теоретически и экспериментально показано, что одновременное применение нескольких методов, ориентированных на определение обоих функциональных фрагментов НПАВ, дает возможность и идентифицировать, и количественно определять истинное его содержание растворе.