1Томский государственный университет, 634050, г. Томск, пр. Ленина, 36,
²Томский политехнический университет, 634050, г. Томск ,пр.Ленина, 30
E-mail: badikloi.hcei.tsc.ru

    В работе рассмотрены особенности новых источников УФО спонтанного ультрафиолетового излучения - эксиламп. Достоинствами эксиламп с точки зрения их применения являются: - большая энергия фотона (3.5-10 эВ), - узкая полоса излучения, - относительно высокая удельная мощность излучения, - возможность масштабирования и выбора произвольной геометрии излучающей поверхности, - отсутствие ртути в колбе, - относительно слабый разогрев колбы эксиламп. Использование эксиламп расширяет возможности селективного воздействия на фотохимические и фотофизические системы, где традиционно использовались ртутные лампы или эксимерные лазеры [1].

    Обобщен опыт, полученный авторами при использовании эксиламп емкостного разряда для решения задач в области электрохимического анализа. Эксилампы на молекулах XeCl*(l ~308 нм), XeBr*(l ~283 нм), KrCl*(l ~222 нм) использовали в процессе предварительной подготовки проб пищевых продуктов при определении методом ИВА ртути в пробах молока, сметаны, огурцах, картошке и мясе [2]. Показано, что применение KrCl-эксилампы более эффективно для разрушения гуминовых веществ (ГК) и лаурилсульфата при определении Zn, Cd, Pb, Cu в водах. Для удаления растворенного кислорода, мешающего ВА-анализу растворов, наряду с ртутными лампами, успешно использовали XeBr- и KrCl-эксилампы. Предложен электрохимический ферриоксалатный актинометр, который использован для определения интенсивности излучения KrCl- и XeBr-эксиламп.

    Эксимерные лампы являются перспективной системой для решения различных задач в области аналитической химии: 1) фотохимическая пробоподготовка в неорганическом анализе разнообразных объектов как непосредственно УФО, так и с использованием окислителей (возбужденных форм кислорода, ОН-радикалов и перекиси водорода, персульфатов, двуокиси титана и др.); 2) очистка воды от органических загрязнителей с использованием названных выше окислителей; 3) определение в водах общего органического углерода, азота и фосфора); 4) применение УФО, при определении форм металлов (для изменения степени окисления ионов, разрушения металл-органических комплексов и т.д, проведения реакций окисления/восстановления в растворах (например при фотохимическом титровании) с помощью фотогенерированных восстановителей и окислителей; 5) применение фотохимических реакторов для детектирования веществ после хроматографического разделения (например, получение фотохимическим путем веществ электроактивных в амперометрическом детекторе); 6) включение фотореакторов в арсенал аналитического оборудования - кроме минерализации - для обезвреживания многих токсичных реагентов - микотоксинов, цианидов в системах проточного анализа (например, для превращения нитратов в нитриты).

Литература:
1. Ломаев М.В., Скакун В.С., Соснин Э.А., Тарасенко В.Ф., Шитц Д.В., Ерофеев М.В // УФН. 2003. №2. Т.173. №2. С.201-217.
2. Bylatskaya O.A., Sosnin E.A., Batalova V.N. // Digest of the VI International Conference AMPL, Tomsk (15.09.03 - 19.09.03), 2003. F-18. p. 88.