| Российский химико-аналитический
      портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
|  |  | 
| ANCHEM.RU » Литература » Справочные, учебные материалы / книги » ... | 
| Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" 
        » Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ... Исследование комплексообразования циклических макрополиэфиров с металлами в растворахНикитин М.М., Холевинская Л.В., Матерн А.И.1; Федорова О.В., Русинов Г.Л.2 1 Уральский
      государственный технический
      университет (УГТУ-УПИ), 620002, г.
      Екатеринбург, Мира 19, К-3; Известно, что макроциклические полиэфиры и их аналоги являются селективными лигандами по отношению к шелочным и редкоземельным металлам, а также к некоторым органическим соединениям. Нами изучены механизмы реакций комплексообразования ряда краун-эфиров ( I – бензо-15-краун-5; II- дибензо-18-краун-6; III- дибензо-24-краун-8) с Fe3+, Cu2+, Co2+, Cr3+, Mn2+ и Zn2+ в растворах. 
     Экспериментальным
      путем найдены оптимальные условия (рН)
      комплексообразования соединений I – III с
      указанными металлами.
      Спектрофотометрическим методом
      выявлено, что данные реагенты образуют
      комплексы: с Fe3+ при рН = 0-5,07; Cu2+
      при рН = 0 -11,32; Co2+ при рН= 9,34 -11,32; Cr3+
      при рН= 9,34 -11,32. А также найдено, что
      соединения I – III не образуют комплексы с
      Mn2+ и Zn2+ во всем диапазоне рН.
      Максимумы длин волн комплексных
      соединений имеют такие значения, что
      дают возможность анализа
      многокомпонентных систем без их
      предварительного разделения, что
      особенно важно при анализе сточных и
      питьевых вод.
         | 
«                                                     
 Назад |  Содержание |
Далее »
 
 
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» | Размещение рекламы / Контакты |