Прогнозирование возможностей и практическое использование диметилдитиофосфата калия в потенциометрическом титровании

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Прогнозирование возможностей и практическое использование диметилдитиофосфата калия в потенциометрическом титровании

Чеботарев В.К., Чигиринцев В.Д., Краев Ю.К., Аветисян Н.Н.,
Щербакова Л.В., Ефремова И.Ю., Карелин А.С.

Алтайский государственный университет,
656099 г. Барнаул, ул. Ленина, 61. Email: g:gabyte2002tut.b.y.

Производные дитиофосфорной кислоты образуют прочные внутрикомплексные соединения с сульфидообразующими ионами металлов и широко используются в различных методах анализа. В потенциометрическом титровании до начала наших работ применяли только дититофосфат никеля для определения ионов меди.

Диметилдитиофосфат калия образует достаточно прочные внутрикомплексные соединения с ионами Hg²⁺, Ag⁺, Hg₂²⁺, Tl³⁺, Cu²⁺ (Cu⁺), Pd²⁺, Bi³⁺ для которых были определены ионные произведения () диметилдитиофосфатов.

Прогноз возможности потенциометрических титрований проводился по степеням протекания индивидуальных аналитических реакций, рассчитываемых с использованием; селективность определений; титрования двух- и n-компонентных смесей – по степеням протекания двухкомпонентных смесей. Экспериментальная поверка потенциометрических титрований вышеперечисленных ионов полностью совпала с прогнозом. Определены оптимальные условия потенциометрических титрований каждого иона (оптимальные границы концентраций ионов водорода, концентрации определяемого иона и титранта), селективность определений, титрование двух- и n-компонентных смесей. Теоретически рассчитан и экспериментально подтвержден ряд последовательности (прочности) титрований: Hg²⁺, Ag⁺, Hg₂²⁺, Tl³⁺, Cu⁺, Pd²⁺, Bi³⁺.

При потенциометрических титрованиях использовали ячейку с индикаторным электродом из серебра, который до точки стехиометричности (т. с.) работает как электрод III рода – Me^m+, MA_m, AgA/Ag, за т. с. как электрод II рода – AgR/Ag,A^- и хлорсеребряный электрод сравнения.

Потенциометрические титрования обладают небольшими погрешностями, определения специфичны или достаточно селективными. Определению Hg²⁺ не мешают каждый из исследуемых ионов и они определяются в виде двухкомпонентных смесей; Ag⁺ мешает только Hg₂²⁺; Hg₂²⁺ мешает серебро; Tl³⁺ мешает Cu²⁺, Pd²⁺; Cu²⁺ мешают Tl³⁺ и Pd²⁺; Pd²⁺ мешают Tl³⁺ и Cu²⁺; Bi³⁺ не мешают исследуемые ионы.