Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Металлический натрий - безопасность. >>>

  Ответов в этой теме: 7

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Металлический натрий - безопасность.
Slawa
Пользователь
Ранг: 323

25.01.2005 // 22:02:58     
Необходимо получить раствор или суспензию металлического натрия в каком-л растворителе. Возникают некоторые сомнения в безопасности этого мероприятия. Что бы подобрать из органических растворителей, что позволило бы получить такую суспензию? Желательно, чтобы этот растворитель легко удалялся.
Полагаю, что галогенированные производные углеводородов могут прореагировать со взрывом.
На ум приходит бензол или толуол. Они вроде не очень пожароопасны.
Что посоветуете? Что-нить доступное в лаборатории, достаточно летучее при 100-150 градусах и взрывобезопасное?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
AF
VIP Member
Ранг: 364


26.01.2005 // 9:04:18     
Редактировано 1 раз(а)

Предельные углеводороды.
Октан, Декан, додекан.
Относительно безопасности - растворитель должен быть сухой. Киперить на оксидом кальция просушенным. Доочисстка металлическим натрием. (В любом практикуме по органике более точная методика).
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


26.01.2005 // 9:07:21     
Редактировано 2 раз(а)

Ну раствор натрия - это круто.
А вот суспензия легко получается при кипячении натрия в ксилоле с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой на выходе.
Среди других растворителей можно использовать высококипящие простые эфиры и алканы. Важно, чтобы температура кипения растворителя была выше температуры плавления натрия.
И боже упаси использовать галогенорганику, кетоны, спирты, сложные эфиры и непредельщину. Взрыв практически неизбежен.
Да, еще... Растворитель от суспензии натрия нужно удалять в токе (или атмосфере) сухого чистого аргона. При контакте с воздухом мелкораздробленного натрия весьма вероятно самовозгорание.
Сам по себе процесс не очень безопасный. Но если использовать сухие растворители и исключить доступ воздуха к натрию, то высока вероятность, что все обойдется.
Сергей Костиков
VIP Member
Ранг: 1811


26.01.2005 // 17:10:29     

Леонид пишет:
Ну раствор натрия - это круто.
А вот суспензия легко получается при кипячении натрия в ксилоле с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой на выходе.
Среди других растворителей можно использовать высококипящие простые эфиры и алканы. Важно, чтобы температура кипения растворителя была выше температуры плавления натрия.
И боже упаси использовать галогенорганику, кетоны, спирты, сложные эфиры и непредельщину. Взрыв практически неизбежен.
Да, еще... Растворитель от суспензии натрия нужно удалять в токе (или атмосфере) сухого чистого аргона. При контакте с воздухом мелкораздробленного натрия весьма вероятно самовозгорание.
Сам по себе процесс не очень безопасный. Но если использовать сухие растворители и исключить доступ воздуха к натрию, то высока вероятность, что все обойдется.

Вот,ей-богу,при всём глубочайшем уважении к Леориду,не прорекомендовал бы делиться такими наработками с начинающими. Персона,желающая получить сразу раствор натрия,вряд ли имеет опыт Леонида в лабораторной практике. Чем это чревато - знает Леонид, и навряд ли - указанная персона. В проитвном случае не задавались бы такие вопросы. Желательно, всё же, потренироваться на менее стрёмных лабах.
Slawa
Пользователь
Ранг: 323


26.01.2005 // 21:19:54     

Леонид пишет:

А вот суспензия легко получается при кипячении натрия в ксилоле с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой на выходе.

Что-то не совсем легко: шарик расплавленного натрия как болтался при кипячении, так и застыл.
Леонид, если Вас не затруднит, подскажите пожалуйста ссылочку на литературу по этому вопросу.
Костя
Пользователь
Ранг: 576


26.01.2005 // 21:57:55     
мешалку надо и про кипелки незабывайте
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Институт спектроскопии РАН Институт спектроскопии РАН
Спектроскопия атомов, ионов, молекул, кластеров, объема и поверхности конденсированных сред и разработка новых методов спектроскопии, оптика ближнего поля, нанооптика.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


27.01.2005 // 8:33:52     
Мешалка, конечно, тоже вариант. Только чтобы образовывались микрошарики, которые не сливались бы в один, есть маленькая тонкость - почти до дна колбы опускается капилляр, через который подсасывается небольшое количество воздуха или технического азота.
Он и роль инициатора кипения выполняет, и роль мешалки, и слегка подокисляет поверхность микрошариков натрия. Только еще раз поторяю, газы и растворители должны быть абсолютно сухими.
А описание этого процесса есть в любом более менее солидном практикуме по органической химии.
Теоретически другие растворители должны действовать так же, но в книжках рекомендуют почему то именно ксилол.
Slawa
Пользователь
Ранг: 323


27.01.2005 // 21:17:53     
Большое спасибо за инфу.

  Ответов в этой теме: 7

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты