Форумы ANCHEM.RU: HPLC липидов и жирных кислот(Help!!!!!!!!)

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

HPLC липидов и жирных кислот(Help!!!!!!!!) >>>

  Ответов в этой теме: 26
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306

31.08.2003 // 15:51:06

Dionisii пишет:
Константин, как в и написали, дозвониться по этому телефону невозможно. Я приеду , скорее всего, во вторник, 2 сентября. Если вы можете меня принять - напиште, пожалуйста, по мейлу, если не можете - аналогично.

Не пойму, Денис, неужели мои мейлы не доходят? Мой телефон 8-926-237-48-73 !!! Так что звоните, все нормально!

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306

20.08.2004 // 17:01:00

Игорь, ты где? Проявись!

knoxchem
Пользователь
Ранг: 515

23.08.2004 // 18:32:07

Редактировано 2 раз(а)

Липиды не определял, а вот жирные кислоты - сколько угодно.

Делал очень просто. 200 - 600 мг образца помещал в 20 - 30 мл сухого метанола, добавлял 0.12 - 0.18 мл конц. серной кислоты, кипятил с обратным холодильником 2 часа. Далее, если использовал насадочную колонку, то вкалывал прямо из метанольной смеси, если - капиллярную, то сначала разбавлял метанол водой 1:1 и экстрагировал в гексан или упаривал метанол до 1 мл добавлял 10 мл воды и экстрагировал в эфир.
Насадочная колонка: 5%ПЭГА или 10%Апиезон, в зависимости от смеси. Температурный режим (программирование) не помню, подобрать не трудно. По любому линолевая и линоленовая кислоты не делились. Правда, на Апиезоне можно было увидеть зачатки разделения. Но мне хватало знать сумму этих кислот, поэтому дальше я это дело развивать не стал.
На капиллярной - SE-54 делилось всё, но я ей не любил пользоваться. Для моих задач хватало насадочной.
Методику сверял с заводской (мне с завода СОЖ приносили образцы) расхождение не превышало 1%. Что использовали на заводе ГОСТ или самодельную я не помню, скорее ГОСТ. Помню метилировали они как-то сложно.

Забыл добавить, что анализировал я технические смеси кислот. То бишь на 95 - 98% эта была смесь разных жирных кислот, без каких-либо других мешающих компонентов.

Алексей (СамГУ)
Пользователь
Ранг: 367

23.08.2004 // 18:51:03

Dionisii,
переслал по электронке несколько полезных статей,
объем письма 5 Мб, так что если не придет пишите на chrom.lab@vesna.ru, вышлю частями.

мик
Пользователь
Ранг: 1

25.10.2004 // 20:03:11

Столкнулся с тойже проблемой, может и мне инфу подкините. Но у меня вопрос по шире. Начиная с выделения , за рание блогадарен.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

	Пипетки Пастера Пластиковые пипетки Пастера предназначены для переноса, дозирования жидкостей, пипетирования, а также для хранения и транспортировки жидких биообразцов и реактивов.
	[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

RudakovOB
Пользователь
Ранг: 67

27.10.2004 // 8:49:19

В последнем номере ЖАХ (№9) есть статья Дейнеки из Белгорода, где он описывает методику определения триглицеридов на милихроме. В статье есть и его е-майл Deyneka@belgtts.ru

Vob-la
Пользователь
Ранг: 21

16.02.2005 // 19:58:46

Алексей (СамГУ) пишет:
Dionisii,
переслал по электронке несколько полезных статей,
объем письма 5 Мб, так что если не придет пишите на chrom.lab@vesna.ru, вышлю частями.

У меня то же есть некоторые вопросы. Очень прошу, может и мне инфу пошлете, Vob-la@yandex.ru.

S.Fedorov
Пользователь
Ранг: 1

17.02.2005 // 12:53:48

Уважаемый Dionisii,
методик определения жирных кислот методами ВЭЖХ и ГХ достаточно много. Что касается меня, то я считаю наиболее удобным методом определения ЖК и триглицеридов в продуктах питания и маслах метод HPLC - LT-ELSD (детектирование светорассеяния). Именно его я и использую успешно для данных целей. Метод не требует (в отличие от ГХ) перевода ЖК в летучие эфиры или дериватизации (необходимой для детектирования этих соединений на спектрофотометре или флуориметре). Кроме того, время анализа основных ЖК не превышает 30 - 40 минут. Что касается триглицеридов, то это вообще метод №1 в мире для этих целей. Все подробности готов сообщить Вам лично в телефонной беседе или по электронной почте. Моя - fedorov@vniiofi.ru.
C уважением, S. Fedorov.

VERUKA
Пользователь
Ранг: 1

18.02.2005 // 17:33:08

Нужна методика метилирования жирных кислот тетраметиламмонием и диазометаном.Помогите кто может!!!

Vob-la
Пользователь
Ранг: 21

20.02.2005 // 2:48:42

Редактировано 1 раз(а)

КонстантинС пишет:
Игорь, ты где? Проявись!

Приятно услышать эксперта из Института питания. Недавно обратился туда в лабораторию витаминов с просьбой определить в моем товаре витамин D. Так мне один ведущий сотрудник так и заявил, что этого витамина они определять в продуктах не умеют. Это правда? У меня возникли сложности по поводу определения D3 методом ВЭЖХ. Какие соединения могут иметь аналогичное время удерживания на обратной фазе?
Можно ли воспользоваться указанными Вашими телефонами?


Ответов в этой теме: 26 Страница: 1 2 3 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты