Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 



ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Стронций методом ААС >>>

  Ответов в этой теме: 3

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Стронций методом ААС
ellav
Пользователь
Ранг: 82

26.05.2008 // 10:12:51     
Уважаемые специалисты по атомной абсорпции,
У меня к вам два вопроса:

Практический:
Задача: измерение стронция в растворах карбонатов методом пламенной ААС. Эксперимент показал, что с увеличением концентрации Са (от 0 до 900мг/л) 5мг/л стронция "увеличивается" в 2 раза. Эффект даёт даже колебание содержания Са в 50 мг/л. Вопросы: Почему это происходит? Кто-нибудь ещё с этим сталкивался? Мне все образцы под матрицу "подстраивать" или есть какой-нибудь другой способ?

Вопрос теоретический: а почему собственно некоторые элементы (сера, углерод, торий, церий... ) на ААС вообще нельзя померить?
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
KEV
Пользователь
Ранг: 2


31.01.2009 // 16:45:58     
Редактировано 1 раз(а)


ellav пишет:
Уважаемые специалисты по атомной абсорпции,
У меня к вам два вопроса:
...
Вопрос теоретический: а почему собственно некоторые элементы (сера, углерод,... ) на ААС вообще нельзя померить?

Да , в частности,потому что невозможно изготовить лампы с катодами из этих элементов.
Доктор
VIP Member
Ранг: 2277


31.01.2009 // 18:46:44     
Редактировано 4 раз(а)

www.anchem.ru/forum/read.asp?id=4663
www.anchem.ru/forum/read.asp?id=6381

Полгода назад Вы писали:

После внимательного изучения методики (приложение к прибору) добавила во все растворы KCl 0.2% и все болезни стронция как рукой сняло (проверила экспериментально). И лантан не нужен.
По поводу книжек - спасибо за совет. Как только так сразу - в библиотеку.

Такое впечатление, что Ваши болячки перешли в хроническую форму И в библиотеку Вы явно не дошли

Mika
Пользователь
Ранг: 41


02.02.2009 // 15:17:38     
Редактировано 1 раз(а)

Уважаемый ellav, Ваша проблема называется ионизацией. Как Вам уже советовали в форуме - литература на эту тему обширна и многообразна. Вкраце - если в пробе с ионизирующимся в пламени аналитом, появляется матричный элемент с низким потенциалом ионизации (Ca в Вашем случае), избыток свободных электронов от него препятствует ионизации атомов аналита, чем больше этот избыток, тем меньше ионизация аналита. Т.Е., если Вы мерите атомы стронция (резонансная линия), то прибор не "видит" ионы стронция (другая линия, другая длина волны!). Причем, если уровень матричных Щ/ЩЗ элементов меняется от раствора к раствору, соотношение атомарной/ионной формы аналита также будет меняться! Отсюда - погрешность до 40-50%. Вывод - добавить во все, без исключения (Бланк, стандарты, пробы!) растворы огромный избыток другого легкоионизирующегося элемента, обычно 2-5%, чтобы полностью ликвидировать ионизацию аналита. Ограничения - добавляемый элемент д.б. очень высокой чистоты, без малейших следов любых Ваших аналитов. В каталоге фирмы Merck Вы найдете раствор Shinknekht (по-моему? или ищите по caesium chloride) - это готовый к употреблению ионный буфер из 50 г\Л хлорида цезия+ 100 г/Л хлорида лантана, очень хорошо почищенный на все остальные Щ/ЩЗ элементы. Проминентные (резонансные) спектральные линии многих щелочных\щелочноземельных учитывают эту особенность, особенно для ICP-OES спектрометров. Удачи Вам, с уважением -
Mika

  Ответов в этой теме: 3

Ответ на тему



ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]

ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2009
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты