Форумы ANCHEM.RU: Растворение порошка LiAg0.33Ru0.66O2

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Растворение порошка LiAg0.33Ru0.66O2 >>>

  Ответов в этой теме: 40
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369

17.05.2008 // 15:18:50

Апраксин пишет:
3Li₂RuO₂*Ag₂RuO₂
или даже
Li₃[Ag(RuO₂)₂]

Фокусник!

Все одно - керамика!

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

михалыч
Пользователь
Ранг: 345

17.05.2008 // 19:30:48

А может перед растворением восстановить водородом ? А потом поочередно растворять.

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3308

17.05.2008 // 21:03:02

Редактировано 2 раз(а)

Апраксин пишет:

Вячеслав пишет:
Так по формуле видно, что оно, полученное при нормальных условиях, и существовать то не сможет...
А чо?
например:
3Li₂RuO₂*Ag₂RuO₂
или даже
Li₃[Ag(RuO₂)₂]

Хе... не заметили.

Li₃[Ag(RuO₃)₂]

3Li₂RuO₃*Ag₂RuO₃

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3308

17.05.2008 // 21:09:02

sinthetic пишет:
УЖОС.

Садитесь, два!

Извините. Очень ценю Ваше мнение и буду стараться начинать исправляться.

bf109xxl
Пользователь
Ранг: 1727

17.05.2008 // 23:21:18

Кстати, а какими еще методами можно померять стехиометрию такой бяки? С минимумом пробоподготовки. Т.е., желательно засыпать куды-нибудь порошок и нажать кнопку.

На ум приходит атомно-эмиссионная спектрометрия с искровым вводом образца. Но как там на практике с порошками? Что может РФА в данном случае?

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Испытательная лаборатория промышленно-санитарного контроля производственной среды и экологического мониторинга ООО «Уренгойбурвод»
Bспытательная лаборатория имеет аккредитацию, позволяющую ей проводить Аттестацию рабочих мест, Производственный контроль и экологический мониторинг предприятий, а также исследования в различных областях и на самых различных объектах.

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3618

18.05.2008 // 7:36:29

bf109xxl пишет:
Кстати, а какими еще методами можно померять стехиометрию такой бяки? С минимумом пробоподготовки. Т.е., желательно засыпать куды-нибудь порошок и нажать кнопку.
На ум приходит атомно-эмиссионная спектрометрия с искровым вводом образца. Но как там на практике с порошками? Что может РФА в данном случае?

А что РФА? Даст Вам фазу. Или две, если фазовый переход и метастабильность имеются (хотя для электроники это кирдык, так что маловероятно). Состав, как правило, может колебаться в значительных пределах с сохранением фазы (если найдёте фазовую диаграмму, это весьма наглядно).

bf109xxl
Пользователь
Ранг: 1727

18.05.2008 // 12:25:02

sinthetic пишет:
А что РФА? Даст Вам фазу. Или две, если фазовый переход и метастабильность имеются (хотя для электроники это кирдык, так что маловероятно). Состав, как правило, может колебаться в значительных пределах с сохранением фазы (если найдёте фазовую диаграмму, это весьма наглядно).

Под РФА я подразумевал рентгенофлуоресцентный анализ...

Порошок, АФАИК, гомогенный.

Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369

19.05.2008 // 11:18:41

РФА "увидит" только серебро и рутений, и то, адекватно только если СО есть... АЭС покажет еще литий... Но опять таки - СО!!!

dimchik_b
Пользователь
Ранг: 4

21.05.2008 // 22:24:43

С периодатом калия

amik
Пользователь
Ранг: 388

21.05.2008 // 22:43:29

Для подобных систем (LiAg0.33Ru0.66O2) самое удобное - спекание навески со смесью перекиси и нитрата бария , растворение в азотке и на ICP. После растворения пробы, а оно будет практически 100%-м можно определять как угодно, барий не влияет или вычтется.


Ответов в этой теме: 40 Страница: 1 2 3 4 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты