Форумы ANCHEM.RU: твердофазная экстракция

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

твердофазная экстракция >>>

Ответов в этой теме: 10

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: твердофазная экстракция

PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7

24.05.2007 // 20:57:22

Люди добрые! Скажите, можно ли в принципе использовать метод твердофазной экстракции при спектрофотометрическом определении лекарственных препаратов в плазме крови??? Или это только для хроматографии???

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Farma
Пользователь
Ранг: 382

24.05.2007 // 21:01:13

PharmL{coбaчkа}b пишет:
Люди добрые! Скажите, можно ли в принципе использовать метод твердофазной экстракции при спектрофотометрическом определении лекарственных препаратов в плазме крови??? Или это только для хроматографии???

Не только можно, но и нужно! Сами используем этот метод для очистки биологических проб с последующим анализом и на УФ и на ВЭЖХ.

PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7

25.05.2007 // 21:18:10

Коллеги!!!! А еще не подскажите, как провести пробоподготовку методом ТФЭ такого ЛП как ЭНАЛАПРИЛ(ингибитор АПФ) при определении его в плазме???ПОДЕЛИТЕСЬ СОВЕТОМ!!!!

Islander
VIP Member
Ранг: 1065

26.05.2007 // 4:19:41

Редактировано 1 раз(а)

PharmL{coбaчkа}b пишет:
Коллеги!!!! А еще не подскажите, как провести пробоподготовку методом ТФЭ такого ЛП как ЭНАЛАПРИЛ(ингибитор АПФ) при определении его в плазме???ПОДЕЛИТЕСЬ СОВЕТОМ!!!!

Если для опредлеления терапевтических концентраций с помощью УФ, то никак. Ведь, как я понимаю, речь идет об исследовании на биоэквивалентность? Так вот, для этого препарата необходимо одновременное сравнение фармакокинетических профилей самого эналаприла и его активного метаболита (продукта гидролиза) эналаприлата, то есть, методика анализа должна определять концентрацию каждого из них. А их УФ спектры практически идентичны. Далее, при дозе в 10 мг максимальная концентрация эналаприла в плазме около 300 нг/мл, а эналаприлата - около 60 нг/мл. Непонятно, как вы собираетесь снимать фармакокинетические профили с помощью УФ спектрометра, учитывая, что надо обеспечить приемлемую точность определения влоть до пяти периодов полувыведения. То есть, эта задача не по зубам и ВЭЖХ-УФ, а только ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектированием. Годятся также специфичные иммунохимические методы.
И не надо так КРИЧАТЬ!!!!!

Илья226
Пользователь
Ранг: 354

26.05.2007 // 10:59:12

А какой выход препарата при использовании ТФЭ?...может проще использовать обычное изолирование органикой?

PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7

26.05.2007 // 11:45:37

Эксперимент мы проводим не для исследования БЭ (до нас уже наисследовались), а для определения кинетич.параметров Эналаприла у животных с экспериментальным сахарным диабетом при однокр.введении, а доза тут, простите не терапевтическая, прекрасно понимаем, что уф не увидит, взяли и вкатали крысам 10мг/100 г массы тела животного.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Лаборатории Весслинг, ООО
ООО "Лаборатории Весслинг» – официальное представительство немецкого холдинга WESSLING в России, осуществляет контроль качества и безопасности пищевой продукции, продовольственного сырья, БАД, ароматизаторов, кормов, кормовых добавок и объектов окружающей среды таких как вода различных источников (централизованного и нецентрализованного водоснабжения, бутилированная, открытых водоемов, сточная), почва и грунты.

Islander
VIP Member
Ранг: 1065

27.05.2007 // 1:13:50

Это уже лучше, но все равно, даже если Вам удастся достаточно селективно проэкстрагировать, результаты у Вас будут по сумме эналоприла и эналоприлата.
В моей ВЭЖХ-МС методике использована ТФЭ, подробности могу дать в понедельник, но не уверен, что Вам сгодится - могут быть мешающие компоненты из плазмы. Степень извлечения большая. ЖЭ тоже возможна, но обычно она еще грязнее.
Даю несколько ссылок, может, пригодятся:

www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=11929674
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15556550
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16161185

PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7

27.05.2007 // 12:07:17

2 Islander: спасибо за ссылки,кое-чего есть почитать! но ВЭЖХ с масс-спектрометром для нас-сказка!

Alex75
Пользователь
Ранг: 459

27.05.2007 // 13:22:36

Как раз к этому вопросу - месяца два назад давал отзыв на автореферат (на соискание к.ф.н. из славного города Уфа), так там дибунол в плазме - ЖЖЭ, следом УФ-спектрфотометрия, количественно, якобы, определяли на уровне нг/мл; пусть лучше ВЭЖХ/МС останется сказкой, но выдавать мертвые результаты УФ-СФ на объекте плазма, органы и т.д. - это еще более злая сказка. Кстати для меня ВЭЖХ с любым вариантом детектирования заоблачный вариант, даже на Милихром денег не дают; четвертичные основания пытаемся ГХ определять безуспешно.

PharmL@b
Пользователь
Ранг: 7

29.05.2007 // 0:46:39

Люди добрые! Помогите!
Мне очень-очень нужна компьютерная программа АСПИД(расчет фармакокинетических параметров). Ссылок в интернете нет, на сайте тоже. Может у кого она есть?

Илья226
Пользователь
Ранг: 354

29.05.2007 // 7:32:59

Alex75 пишет:
Как раз к этому вопросу - месяца два назад давал отзыв на автореферат (на соискание к.ф.н. из славного города Уфа), так там дибунол в плазме - ЖЖЭ, следом УФ-спектрфотометрия, количественно, якобы, определяли на уровне нг/мл; пусть лучше ВЭЖХ/МС останется сказкой, но выдавать мертвые результаты УФ-СФ на объекте плазма, органы и т.д. - это еще более злая сказка. Кстати для меня ВЭЖХ с любым вариантом детектирования заоблачный вариант, даже на Милихром денег не дают; четвертичные основания пытаемся ГХ определять безуспешно.

Для крови согласен...а в органах при остром отравлении- почему бы и нет? Мы до 2006 г прекрасно работали Васильевой- ТСХ-УФ-спектрофотометрия....и что самое интересное несмотря на 30% выход достаточно много веществ выдавали

)))). Конечно жидкостник лучше...но если удельный показатель высокий чего на СФ не определять то?
А про четвертичные основания коллега годах в семидесятых - восьмидесятых ГХ описывалась....в журнале Фармация где то встречал.....но отмечали что из за высокой полярности хроматографические свойства у них плохие. Да и про обращенно фазную ЖХ сомневаюсь чтобы можно было применять....при учете что УФ показатели у них вообще никакие. А дериватизировать не пробовали?


Ответов в этой теме: 10	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты