| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Определение концентрации железа в воде. >>>
|
 |
|
Mylene Пользователь Ранг: 131 |
 10.09.2008 // 11:28:07
Метод не может быть аккредитованным... Максимум аттестованным... |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Mylene Пользователь Ранг: 131 |
10.09.2008 // 11:39:35
Редактировано 1 раз(а) ГОСТ 4011-72 Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа например... Может подойдет... |
||
|
Ed VIP Member Ранг: 3330 |
11.09.2008 // 9:08:41
Редактировано 1 раз(а) Для начала определитесь, по крайней мере, по двум вопросам. 1. Какую воду будете закачивать в пласт (водопроводную, природную, сточную)? Соответственно, методики будут разные. 2. Какое приборное оснащение планируется (или уже есть) в лаборатории? Если у Вас только КФК – это один вопрос, а если руководство разорится на ИСП/МС – то это совсем другое дело! Если закачиваете воду водопроводную (что мало вероятно?) – то по совету Шуши и Mylene используете ГОСТ 4011-72 (пределы определения 0,10 – 2,00 мг/л с сульфосалициловой кислотой и 0,05 – 2,0 мг/л с о-фенантролином, это без разбавления). Если вода природная или сточная, то есть ПНД Ф 14.1:2.50-96 «Методика выполнения измерений массовой концентрации общего железа в природных и сточных водах фотометрическим методом с сульфосалициловой кислотой» (пределы 0,10 – 10,00 мг/л, тоже без разбавления) и РД 52.24.358-95 «Методические указания. Фотометрическое определение в водах железа общего с 1,10-фенантролином» (пределы 0,02 – 4,00 мг/л , без разбавления). Разбавление во всех этих методиках допускается. Пусть Вас не смущает фраза в названиях - «общего железа» там, где методика с о-фенантролином – определяется железо(II) и если сначала определить его, а потом – общее железо, то вычитая одно из другого получите железо(III). А в ПНД Ф 14.1:2.50-96 есть пункт 11.2, по которому предусмотрено определение конкретно железа(III). Хотя, честно говоря, непонятно, зачем в воде для закачки в пласт нужно определять именно железо(III), а не общее. Концентрация железа(II) в хоть водопроводной, хоть в природной, хоть в сточной воде будет пренебрежимо малой величиной, которая явно уложится в пределы ошибки эксперимента. |
||
|
Слингер Пользователь Ранг: 164 |
18.09.2008 // 11:29:50
если разорится на ИСП-МС - сразу пишите мне  ))) 
|
||
|
muza Пользователь Ранг: 18 |
20.09.2008 // 14:32:10
У меня были трудности с определением железа с о-фенантролином. в дистиллированнойводе все происходит чудесно, градуировка идет, в погрешность укладываемся. Когда переходим на реальную воду ( вода после станции обезжелезивания, железа 0,1-0,2 мг/дм3, рН - 7,2-7,6; жесткость - 7,5 -8,2 град.; окисляемость порядка 2,5...) то начинаются чудеса: делаю реальную воду с добавкой - результат занижен. Попробовала методику по ПНД Ф - такая же картина. Сейчас пробую по Фомину (методика передрана из ИСО). Это чудеса какие или просто ручки-крючки?????????? |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
seva Пользователь Ранг: 1 |
23.10.2008 // 19:08:03
помагите при какой длине волны определяется железо на спектрофотометре |
||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
23.10.2008 // 19:19:38
Встречный вопрос: В виде чего? Какого соединения? Не праздный вопрос, право... Бог - свидетель, я даже не ругаюсь... 
|
||
|
butanol Пользователь Ранг: 2 |
14.07.2011 // 3:06:47
Народ, подскажите пожалуйста. Суть проблеммы: нужно определять железо на ФЕКе, с сульфосалициловой все нормально получается, а с роданидом - чудеса. Делаю стандартные растворы солью мора, добавляю: солянку, персульфат, роданид. Появляется окрашивание и буквально через 5 минут исчезает  !! Измерел на ФЕКе окраски нет. Все реактивы старые, соль мора с сульфасалициловой работала, и еще моментик - смешиваю солянку с роданидом появляется легкое окрашивание.
|
||
|
valerra Пользователь Ранг: 141 |
14.07.2011 // 6:59:59
Ну так и исключайте все по очереди - ищите, откуда восстановитель берется. Другой вариант - персульфата пересыпаете и окисляете не только железо, но и его роданидные комплексы Возможен и самый простой вариант ошибки - держать пробы на подоконнике на солнечном свету. То, что солянка с роданидом дает окрашивание - это нормально. Решается проблема путем покупки пластиковой посуды. Или в стякляной оставьте на неделю раствор радонида в 0.1М солянке. После двух-трех замен раствора он перестанет розоветь - после этого посуда годится для анализа железа. А если не перестанет, ну, значит, керовая соляная кислота. |
||
|
butanol Пользователь Ранг: 2 |
16.07.2011 // 14:14:57
На прямом свету не стояло, тем более окраска за 5 ! минут исчезает. Возможно и правда окислителя не хватает, следующий раз попробую с количеством персульфата поэксперементировать. Покупать новые реактивы жалко, хотя в принципе если бы знал точно какой из них нужно заменить раскошелился бы. Сейчас в Беларуси цена на весь импорт относительно зарплат поднялась в 2 раза а потратить 30 баксов на роданид а потом окажется что персульфат испорчен, будет жалко |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 39
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
