Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
![]() |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ... |
![]() |
Помогите сконденсировать NO2 >>>
|
![]() |
Автор | Тема: Помогите сконденсировать NO2 | |||||
DimonRybkov Пользователь Ранг: 1 |
![]() Помогите если кто нибуть знает как можно сконденсировать диоксид азота NO2. Заранее благодарен |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
![]() А условия? Потому что одно дело 100% газообразный NO2, которого сконденсировать - пара пустяков, и совсем дохлое дело - 0.03% NO2 в коктейле с парами азотки и проч. оксидов азота на отсосе нитраторов. В последнем случае приходится сорбировать, а не конденсировать. |
|||||
Aspid Пользователь Ранг: 870 |
![]() Сорбировать можно активированным углём, но если нужно сконденсировать, то это делается так (по крайней мере я так делал): я брал U образную трубку с пришлифованными пробками, погружал её в охлаждающей раствор и пропускал диоксид азота, получалась желтоватая жидкость с зеленоватым оттенком (скорее всего из-за присутствия оксида азота III). Охлождающая жидкость - это либо смесь ацетона с сухим льдом - в этом случае температура падает до -86, или 41г нитрата аммония и 41г хлорида натрия на 100г битого льда температура этой смеси опускается на 40 градусов ниже нуля. |
|||||
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
![]() Строго говоря, сконденсировать сам диоксид нельзя, а его димер - пожалуйста, при охлаждении сжижается в почти бесцветную жидкость с температурой кипения около +20 град. Только исходный диоксид должен быть абсолютно сухим и свободным от паров азотной кислоты. Другой вопрос - для каких целей. Если готоить оксиликвиты - так сразу скажу, что это дело неблагодарное и опасное. Если нужно от него очистить некие отходящие газы, то как правильно Вам уже сказали, лучше его сорбировать, например, щелочью. Можно конечно и вымораживать при очень низких температурах, но это в разы дороже и менее эффективно, особенно при малых концентрациях. |
|||||
Константин_Б Пользователь Ранг: 849 |
![]() Действительно, для ответа необходимо знать условия, т.е. откуда он берётся, и для каких нужд планируете использовать. Сам когдато получал разложением нитрата свинца и конденсировал (разумеется в виде димера)посто пропуская в сосуд, охлаждаемый льдом. Проходило без проблем. Потом запаял в ампулу и хранил в холодильнике. |
|||||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
![]()
Если это отходящие газы и там больше паров азотной кислоты, чем оксидов азота, лучше сорбировать водой и направлять на концентрирование кислоты. Конечно, если это на производстве. Если это лабораторные синтезы, то лучше поступить, как Леонид советует. Но очень важен расход газа. Если он небольшой, сойдет и бульбулятор в виде какой-ныть промывной склянки. Если расход большой, то придется городить скрубер или насадочную колонку. |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
![]() И в лаборатории прекрасно дожигается озоном с водичкой до азотной кислоты и - снова в дело! ![]() |
|||||
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
![]() Ура! Аспид таки получает окислитель!!! У Вас в подвале, на той вытяжке, надеюсь хорошая тяга!? Если нужно утилизировать, то можно провести реакцию с аммиаком в газовой фазе... Или в водной, но тогда нужно будет утилизировать селитру! |
|||||
Aspid Пользователь Ранг: 870 |
![]() Я этот окислитель получил год назад, и зделал из него почти 1,5 литра концентрированной азотки плотностью 1,5. |
|||||
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
![]() Сделал... На вступительных экзаменах в любой ВУЗ вроде как присутствует проверка грамотности... Конечно это касается только живых юных химиков... |
|||||
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
![]() Так што Вы людЯм голоВу морочИте?! Гасите азотку содой и получайте селитру вволю! ![]() |
|
||
Ответов в этой теме: 33
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |