Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

смещение спектра при замене раствора сравнения >>>

  Ответов в этой теме: 8

[ Ответ на тему ]

Автор Тема: смещение спектра при замене раствора сравнения
елена7865
Пользователь
Ранг: 8

03.03.2026 // 13:31:50     
Здравствуйте. Измеряю спектр поглощения на СФ-2000. Сначала провела измерения определяемого иона относительно дист. воды, затем относительно холостой пробы, которая его не содержит. В другой кювете один и тот же раствор, но происходит смещение длины волны, соответствующей максимальному поглощению на 80 нм, и снижение значений абсорбционности. Кто-нибудь сталкивался с таким? С чем это может быть связано?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Rey
Пользователь
Ранг: 884


03.03.2026 // 14:08:59     
Редактировано 1 раз(а)

Смещение длины волны это что такое? Откуда куда она у вас сместилась и как вы это определили
елена7865
Пользователь
Ранг: 8


03.03.2026 // 15:19:31     

Rey пишет:
Смещение длины волны это что такое? Откуда куда она у вас сместилась и как вы это определили
По спектру. Длина волны при максимальной оптической плотности при использовании в качестве раствора сравнения дист. воду - 430 нм, а если взять в качестве раствора сравнения - холостую пробу, то она стала 510 нм.
clatrat
Пользователь
Ранг: 1059


03.03.2026 // 15:32:36     
Так делать нельзя. Если вы измеряете оптическую плотность путём снятия всего спектра, то прибор снимает все регистрируемые параметры оптической схемы, в том числе и темновой ток относительно выбранного раствора сравнения. Затем он математически вычитает полученные данные (которые не являются спектром и не являются линейными) из измеряемого раствора и вы "видите" полученный спектр. В вашем случае есть два раствора сравнения: вода и холостой раствор. Они для прибора ни разу не одно и то же.
Для того, чтобы адекватно снять спектр относительно вашей холостой пробы вы должны повторно снять записать все параметры относительно холостой пробы, а уж потом засовывать в прибор измеряемый раствор.
елена7865
Пользователь
Ранг: 8


03.03.2026 // 15:44:05     
Редактировано 1 раз(а)


clatrat пишет:
Так делать нельзя. Если вы измеряете оптическую плотность путём снятия всего спектра, то прибор снимает все регистрируемые параметры оптической схемы, в том числе и темновой ток относительно выбранного раствора сравнения. Затем он математически вычитает полученные данные (которые не являются спектром и не являются линейными) из измеряемого раствора и вы "видите" полученный спектр. В вашем случае есть два раствора сравнения: вода и холостой раствор. Они для прибора ни разу не одно и то же.
Для того, чтобы адекватно снять спектр относительно вашей холостой пробы вы должны повторно снять записать все параметры относительно холостой пробы, а уж потом засовывать в прибор измеряемый раствор.

Сначала была проведена калибровка кювет с дист. водой, потом был снят спектр определяемого компонента. Тоже самое было и с холостой пробой.
Rey
Пользователь
Ранг: 884


03.03.2026 // 15:47:48     
Редактировано 3 раз(а)

елена7865 Понятно. Связано это с тем, что оптическая плотность дист воды и нулевки при разных длинах волн разная (может как возрастать так и падать, либо одно возрастет быстрее другого), поэтому их разница с опт.пл пробы может быть разной при разных длинах волн - с дист водой максимум при одной длине волны с нулевкой при другой
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Денситометр сканирующий для электрофореза Solar DM 2120 Денситометр сканирующий для электрофореза Solar DM 2120
Денситометр сканирующий DM 2120 предназначен для разделения методом электрофореза биологически активных веществ на различных типах носителей (агарозный гель, ацетатцеллюлоза и др.) с последующим количественным анализом.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
clatrat
Пользователь
Ранг: 1059


03.03.2026 // 15:49:10     

елена7865 пишет:
Сначала была проведена калибровка кювет с дист. водой, потом был снят спектр определяемого компонента. Тоже самое было и с холостой пробой.
Была произведена полная процедура подготовки к измерению спектра или банальное "обнуление"?
елена7865
Пользователь
Ранг: 8


03.03.2026 // 16:00:08     

clatrat пишет:

елена7865 пишет:
Сначала была проведена калибровка кювет с дист. водой, потом был снят спектр определяемого компонента. Тоже самое было и с холостой пробой.

Была произведена полная процедура подготовки к измерению спектра или банальное "обнуление"?
Да, была проведена процедура
clatrat
Пользователь
Ранг: 1059


03.03.2026 // 16:10:02     

елена7865 пишет:
В таком случае проверьте явление на одной выбранной длине волны. Необходимы два раствора разной концентрации измеряемого иона. К примеру, на 430 нм. Сначала в качестве раствора сравнения выберите воду, затем холостую пробу. Отношение величин получаемых оптических плотностей к разности концентраций двух измеряемых растворов при использовании в качестве раствора сравнения воды и холостой пробы должны быть одинаковыми.

  Ответов в этой теме: 8

Ответ на тему



ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты