Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Нитраты. Устранение мешающих факторов >>>

  Ответов в этой теме: 20
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Ed
VIP Member
Ранг: 3330


18.10.2006 // 18:13:39     

КД пишет:
Все бы хорошо, но наш объект - сточная вода.
Ну теперь только осталось просчитать, к чему сточная вода ближе - к минеральной (пищевка) или поверхностной. Это уж Вам решать (или Вашему Органу, контролирующему).
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Basil
Пользователь
Ранг: 115


18.10.2006 // 18:39:44     

КД пишет:
Нет, ну можно, конечно, и нитрат прибавить. Просто потом фоновую концентрацию нитратов вычесть из результатов.
Нет, нельзя!
Прибавите минимум 100 мг нитратов и на этом "фоновом количестве" будете определять единицы мг нитратов!. Погрешность анализа будет больше, чем содержание нитратов, если их, конечно, не сотни мг. (ПДК -45 мг/л)
Basil
Пользователь
Ранг: 115


18.10.2006 // 18:52:56     
Если вода содержит хлориды более 300 мг/л, сульфиды, органику, железо 2 и 3, ионоселективные методы не пригодны или не удобны, чем бы там не клялись разработчики. В итоге приходится освобождаться от мешающих и разница в быстроте выполнения анализа, а тем более в правильности при малых содержаниях нитратов остается за фотометрическими методами. Могу рекомендовать 3 метода - определение в виде нитритов после восстановления на кадмии или гидразином, или , если очень сложный состав воды - определение после восстановления до аммония сплавом Деварда или хромом с последующей перегонкой. Эти, уже можно сказать, старинные методы изложены в литературе 60 - 80 годов и некоторых ГОСТах (на почвы, удобрения и др). Методы проверены и надёжны.
Banturg
Пользователь
Ранг: 141


19.10.2006 // 0:17:37     

КД пишет:
А ссылку на методику можно?

Можно: ГОСТ 23268.9-78 Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Потенциометрический метод определения нитрат-ионов.
Тут описано также устранение влияния большого к-ва хлоридов (свыше 300 мг/л) при проведении измерений.

А вообще надо пробовать в каждом конкретном
случае, если подойтет, почему бы не использовать?
Сергей Костиков
VIP Member
Ранг: 1811


19.10.2006 // 19:59:03     
Да ведь, всегда советовал в таких случаях обращаться к профессионалам, для которых Ваш Неразрешимый Вопрос - не более, чем текучка!
Касается и Участников настоящего Форума!
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Бидистиллятор из нержавеющей стали UD-2050 Бидистиллятор из нержавеющей стали UD-2050
Предназначен для получения дважды дистиллированной воды повышенного качества. Применяются в медицинских учреждениях, аптеках, лабораториях и для технических нужд. Производительность 5 л/ч.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Mila _2012
Пользователь
Ранг: 1


10.08.2012 // 6:06:56     
Редактировано 1 раз(а)

Коллеги, добрый день! Возникли проблемы при определение нитратов в сточной воде. При проведении ВЛК методом добавки, контроль не проходит. Добавка не воспроизводиться, при чем только на сточной воде. На питьевой, дистиллированной воде и природной все нормально. Хлоридов в стоках мало, от взвешенных и органики избавляемся гидроксидом алюминия.

В чем может быть проблема???
КД
Пользователь
Ранг: 177


28.11.2012 // 10:43:46     
А у меня проблема - параллели какие-то стали "непараллельные". Например, даже на холостой пробе опт. плотность 0,039; 0,055; 0,063! В чем может быть дело? Посуда обработана...
КД
Пользователь
Ранг: 177


30.11.2012 // 11:15:55     
Вот, кстати, такой вопрос: для чего пробу упаривают со спиртовым раствором салициловой кислоты именно досуха? Почему нельзя просто довести до кипения?
alexchem
Пользователь
Ранг: 490


30.11.2012 // 22:12:20     
Для того, чтобы при добавлении конц серки образовалась конц азотка, которая бы бодро пронитровала салицилку. В водном растворе, даже кипящем, салицилка будет нитроваться вяло, не до конца, да и побочных будет вагон.
КД
Пользователь
Ранг: 177


07.03.2014 // 20:44:14     
И снова подниму вопрос о несходимости параллелей. Перепробовано всё: брались разные чашки для упаривания, подыскивались реактивы других партий и т.д. Всё равно нет сходимости между холостыми пробами. Разница в оптических плотностях между параллелями может быть в разы!
Впору в лабораторию батюшку приглашать и освящать её...

  Ответов в этой теме: 20
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты