Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
![]() |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
![]() |
Перманганатная окисляемость питьевой воды >>>
|
![]() |
Автор | Тема: Перманганатная окисляемость питьевой воды | |||||
Usuratonkachi307 Пользователь Ранг: 31 |
![]() Добрый день! Суть проблемы такая. Коэффициент на свежий рабочий раствор перманганата калия (0,01 Н) получился 0,95. По методике он может быть равен 1,00+-0,03. И если он меньше допустимого, как в моем случае, то необходимо укрепить раствор перманганатом калия 0,1 Н. А теперь вопрос. Как понять, сколько добавлять этого 0,1Н раствора? Не хочется кипятить воду после каждого миллилитра добавленного раствора. |
|||||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
Екатерина Л Пользователь Ранг: 3 |
![]() Добрый день. Мы добавляем несколько капель и только методом подбора определяем коэффициент (т.е.кипячением и титрование м) |
|||||
Usuratonkachi307 Пользователь Ранг: 31 |
![]() Спасибо, поняла. |
|||||
Rey Пользователь Ранг: 755 |
![]() Если К=0,95, значит концентрация исходного раствора К*С = 0,95*0,1=0,095н, а концентрация разбавленного раствора 0,95*0,01=0,0095н. С1*V1+C*V=C2*V2 Где первое это конц. и объем вашего разбавленного раствора, допустим 100 мл и 0,0095н. Без индекса - добавляемый раствор, конц. 0,095 и искомые V мл. Второе - полученный р-р (0,01н и V2 соответственно = 100 мл + V мл). Получаем: 100*0,0095+0,095V=0,01(100+V) Отсюда V=(1-0,95)/(0,095-0,01)=0,59 мл. Тобишь на каждые 100 мл полученного разбавленного раствора вам надо добавить 0,59мл исходного. |
|||||
Usuratonkachi307 Пользователь Ранг: 31 |
![]()
Благодарю! Попробую завтра сделать. |
|||||
transformer Пользователь Ранг: 157 |
![]() Мы проще делаем. Просто на кончике шпателя сыпем чистого перманганата калия. Перемешиваем, титруем. Определяем концентрацию и разводим с учётом этого. Пока нас все устраивает |
|||||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
Zyf Пользователь Ранг: 373 |
![]() Здравствуйте. Внезапно появилась проблема - не могу оттитровать холостую. Так как после добавления щавельки проба не обесцвечивается, слабо-розовый оттенок остается. Раньше такого не было, холостая была наоборот высокая: 0,7-1,0 мл. Перманганат 10 мл дозирую бюреткой, щавельку- пипеткой Мора. Поправочный коэффициент 0,97, т.е. в рабочем растворе недостаток перманганата, но не избыток. ВЛК по ОК 2,2 при заданном 2,0. рН дистиллировки обычно 5,0-5,1. Но сейчас коммунальщики экспериментируют с водоочистныии и рН дистиллировки 4,4-4,5. В чем может быть причина такой странности с холостой пробой? |
|
||
Ответов в этой теме: 6 |
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |