Форумы ANCHEM.RU: Перманганатная окисляемость питьевой воды

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Перманганатная окисляемость питьевой воды >>>

Ответов в этой теме: 6

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Перманганатная окисляемость питьевой воды

Usuratonkachi307
Пользователь
Ранг: 31

01.03.2022 // 10:49:50

Добрый день! Суть проблемы такая. Коэффициент на свежий рабочий раствор перманганата калия (0,01 Н) получился 0,95. По методике он может быть равен 1,00+-0,03. И если он меньше допустимого, как в моем случае, то необходимо укрепить раствор перманганатом калия 0,1 Н. А теперь вопрос. Как понять, сколько добавлять этого 0,1Н раствора? Не хочется кипятить воду после каждого миллилитра добавленного раствора.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Екатерина Л
Пользователь
Ранг: 3

01.03.2022 // 11:04:55

Добрый день. Мы добавляем несколько капель и только методом подбора определяем коэффициент (т.е.кипячением и титрование м)

Usuratonkachi307
Пользователь
Ранг: 31

01.03.2022 // 12:08:35

Екатерина Л пишет:
Добрый день. Мы добавляем несколько капель и только методом подбора определяем коэффициент (т.е.кипячением и титрование м)

Спасибо, поняла.

Rey
Пользователь
Ранг: 755

01.03.2022 // 12:14:11

Если К=0,95, значит концентрация исходного раствора К*С = 0,95*0,1=0,095н, а концентрация разбавленного раствора 0,95*0,01=0,0095н.
С1*V1+C*V=C2*V2
Где первое это конц. и объем вашего разбавленного раствора, допустим 100 мл и 0,0095н. Без индекса - добавляемый раствор, конц. 0,095 и искомые V мл. Второе - полученный р-р (0,01н и V2 соответственно = 100 мл + V мл). Получаем:
100*0,0095+0,095V=0,01(100+V)
Отсюда V=(1-0,95)/(0,095-0,01)=0,59 мл.
Тобишь на каждые 100 мл полученного разбавленного раствора вам надо добавить 0,59мл исходного.

Usuratonkachi307
Пользователь
Ранг: 31

01.03.2022 // 22:12:42

Rey пишет:
Если К=0,95, значит концентрация исходного раствора К*С = 0,95*0,1=0,095н, а концентрация разбавленного раствора 0,95*0,01=0,0095н.
С1*V1+C*V=C2*V2
Где первое это конц. и объем вашего разбавленного раствора, допустим 100 мл и 0,0095н. Без индекса - добавляемый раствор, конц. 0,095 и искомые V мл. Второе - полученный р-р (0,01н и V2 соответственно = 100 мл + V мл). Получаем:
100*0,0095+0,095V=0,01(100+V)
Отсюда V=(1-0,95)/(0,095-0,01)=0,59 мл.
Тобишь на каждые 100 мл полученного разбавленного раствора вам надо добавить 0,59мл исходного.

Благодарю! Попробую завтра сделать.

transformer
Пользователь
Ранг: 154

04.03.2022 // 21:55:38

Мы проще делаем. Просто на кончике шпателя сыпем чистого перманганата калия. Перемешиваем, титруем. Определяем концентрацию и разводим с учётом этого. Пока нас все устраивает

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Высокотемпературная лабораторная электропечь SNOL 7,2/1100
Электропечь SNOL 7,2/1100 предназначена для сушки и термообработки различных материалов в воздушной среде при температуре от 50 °С до 1100 °С. Рабочая камера электропечи выполнена из керамики. Нагревательные спирали находятся в пазах, то есть частично открыты.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Zyf
Пользователь
Ранг: 366

26.10.2022 // 2:29:16

Здравствуйте. Внезапно появилась проблема - не могу оттитровать холостую. Так как после добавления щавельки проба не обесцвечивается, слабо-розовый оттенок остается. Раньше такого не было, холостая была наоборот высокая: 0,7-1,0 мл. Перманганат 10 мл дозирую бюреткой, щавельку- пипеткой Мора. Поправочный коэффициент 0,97, т.е. в рабочем растворе недостаток перманганата, но не избыток. ВЛК по ОК 2,2 при заданном 2,0.
рН дистиллировки обычно 5,0-5,1. Но сейчас коммунальщики экспериментируют с водоочистныии и рН дистиллировки 4,4-4,5.
В чем может быть причина такой странности с холостой пробой?


Ответов в этой теме: 6	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты