Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 



ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

ВЭЖХ: есть ли допуски по различиям времен удерживания аналита в стандарте и в образце? >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: ВЭЖХ: есть ли допуски по различиям времен удерживания аналита в стандарте и в образце?
Avet
Пользователь
Ранг: 723

17.05.2019 // 14:49:21     
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
ATem
Пользователь
Ранг: 618


17.05.2019 // 15:16:19     
Добрый день.
WADA, например, говорит, что должно быть вот так:
https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/files/td2015idcr_-_eng.pdf
daemond91
Пользователь
Ранг: 69


19.05.2019 // 9:14:44     

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
Зависит от области применения хроматографии. В фарме требования одни, при экспертизе НСПВ — другие, в у экологов — третьи. Если конкретизируете, я попробую ответить
Avet
Пользователь
Ранг: 723


20.05.2019 // 11:06:10     

daemond91 пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
Зависит от области применения хроматографии. В фарме требования одни, при экспертизе НСПВ — другие, в у экологов — третьи. Если конкретизируете, я попробую ответить

Фарма. Буду благодарен за информацию.
Шушечка
Пользователь
Ранг: 404


21.05.2019 // 4:42:44     

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?
Avet
Пользователь
Ранг: 723


21.05.2019 // 8:55:49     

Шушечка пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?

В том-то и дело, что на эту тему ни слова. Приведенная выше ссылка на документ WADA касается идентификации допинг-веществ и можно ли перенести это на область фармацевтики - вопрос.
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
Высокотемпературная лабораторная электропечь SNOL 30/1300 Высокотемпературная лабораторная электропечь SNOL 30/1300
Электропечь SNOL 30/1300 предназначена для сушки и термообработки различных материалов в воздушной среде при температуре от 50 °С до 1300 °С. Рабочая камера электропечи выполнена из высоко эффективной волокнистой термоизоляции в виде нагревательного блока с открытым нагревательный элементом.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Шушечка
Пользователь
Ранг: 404


21.05.2019 // 9:19:57     

Avet пишет:

Шушечка пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?

В том-то и дело, что на эту тему ни слова. Приведенная выше ссылка на документ WADA касается идентификации допинг-веществ и можно ли перенести это на область фармацевтики - вопрос.

а по валидации методик не смотрели?
ATem
Пользователь
Ранг: 618


21.05.2019 // 10:04:42     
Если Вы разрабатываете ФСП, то можете включить это в критерии проверки работоспособности системы, почему нет?) Я привел первое, что пришло в голову, если честно) Вечером постараюсь глянуть еще по фарме)
Avet
Пользователь
Ранг: 723


21.05.2019 // 13:09:19     

Шушечка пишет:

Avet пишет:

Шушечка пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?

В том-то и дело, что на эту тему ни слова. Приведенная выше ссылка на документ WADA касается идентификации допинг-веществ и можно ли перенести это на область фармацевтики - вопрос.

а по валидации методик не смотрели?

Искал во всеъ доступных мне источниках. Информации не нашел.
stoker
Пользователь
Ранг: 56


21.05.2019 // 17:42:04     

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?

Допускаются, узакониваются на стадии валидации методики и иногда диапазон указан в условиях анализа или пригодности хроматографической системы. Хотя есть куча НД где про это молчок.
stoker
Пользователь
Ранг: 56


21.05.2019 // 17:43:30     
Редактировано 1 раз(а)

дубль

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему



ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]

ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2009
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты