Форумы ANCHEM.RU: ВЭЖХ: есть ли допуски по различиям времен удерживания аналита в стандарте и в образце?

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

ВЭЖХ: есть ли допуски по различиям времен удерживания аналита в стандарте и в образце? >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: ВЭЖХ: есть ли допуски по различиям времен удерживания аналита в стандарте и в образце?

Avet
Пользователь
Ранг: 1071

17.05.2019 // 14:49:21

Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ATem
Пользователь
Ранг: 655

17.05.2019 // 15:16:19

Добрый день.
WADA, например, говорит, что должно быть вот так:
https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/files/td2015idcr_-_eng.pdf

daemond91
Пользователь
Ранг: 78

19.05.2019 // 9:14:44

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?

Зависит от области применения хроматографии. В фарме требования одни, при экспертизе НСПВ — другие, в у экологов — третьи. Если конкретизируете, я попробую ответить

Avet
Пользователь
Ранг: 1071

20.05.2019 // 11:06:10

daemond91 пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
Зависит от области применения хроматографии. В фарме требования одни, при экспертизе НСПВ — другие, в у экологов — третьи. Если конкретизируете, я попробую ответить

Фарма. Буду благодарен за информацию.

Шушечка
Пользователь
Ранг: 516

21.05.2019 // 4:42:44

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?

а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?

Avet
Пользователь
Ранг: 1071

21.05.2019 // 8:55:49

Шушечка пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?

В том-то и дело, что на эту тему ни слова. Приведенная выше ссылка на документ WADA касается идентификации допинг-веществ и можно ли перенести это на область фармацевтики - вопрос.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Программный комплекс Lab5725X
Программный комплекс Lab5725X позволяет автоматизировать процесс трудоемких вычислений процедур внутрилабораторного контроля качества результатов количественного химического анализа в соответствии с требованиями РМГ 76-2004, ГОСТ Р ИСО 5725-2002 и МИ 2335-2003.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Шушечка
Пользователь
Ранг: 516

21.05.2019 // 9:19:57

Avet пишет:

Шушечка пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?
В том-то и дело, что на эту тему ни слова. Приведенная выше ссылка на документ WADA касается идентификации допинг-веществ и можно ли перенести это на область фармацевтики - вопрос.

а по валидации методик не смотрели?

ATem
Пользователь
Ранг: 655

21.05.2019 // 10:04:42

Если Вы разрабатываете ФСП, то можете включить это в критерии проверки работоспособности системы, почему нет?) Я привел первое, что пришло в голову, если честно) Вечером постараюсь глянуть еще по фарме)

Avet
Пользователь
Ранг: 1071

21.05.2019 // 13:09:19

Шушечка пишет:

Avet пишет:

Шушечка пишет:

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?
а фармакрпея что гласит в офс по хроматографии?
В том-то и дело, что на эту тему ни слова. Приведенная выше ссылка на документ WADA касается идентификации допинг-веществ и можно ли перенести это на область фармацевтики - вопрос.
а по валидации методик не смотрели?

Искал во всеъ доступных мне источниках. Информации не нашел.

stoker
Пользователь
Ранг: 57

21.05.2019 // 17:42:04

Avet пишет:
Коллеги, допускаются ли различия времен удерживания аналитов в стандарте и в образце готового продукта? Если да, то узаконены ли они?

Допускаются, узакониваются на стадии валидации методики и иногда диапазон указан в условиях анализа или пригодности хроматографической системы. Хотя есть куча НД где про это молчок.

stoker
Пользователь
Ранг: 57

21.05.2019 // 17:43:30

Редактировано 1 раз(а)

дубль


Ответов в этой теме: 15 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты