Форумы ANCHEM.RU: Определение мексидола на LC-MS

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Определение мексидола на LC-MS >>>

Ответов в этой теме: 4

[ Ответ на тему ]

Автор	Тема: Определение мексидола на LC-MS
Hramtzov Пользователь Ранг: 62	15.01.2016 // 15:43:48 Здраствуйте! Возникла необходимость проанализировать на LC-MS субстанцию мексидола и сопутствующие примеси, особенно само основание и янтарку. Колонка есть только С18. Литературу по определению на LC-MS нашел только с дериватизацией.javascript:smileyInsert(topicform.message,%20''); Буду очень признателен за любые советы!
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246
trozen Пользователь Ранг: 217	16.01.2016 // 23:03:41 надо искать колонку HILIC иначе вряд ли что-то можно сделать
Hramtzov Пользователь Ранг: 62	18.01.2016 // 13:23:36 Спасибо! Попробую где-то одолжить HILIC или дансилхлорид достать .
Алексей (СамГУ) Пользователь Ранг: 367	18.01.2016 // 17:12:20 Hramtzov пишет: Спасибо! Попробую где-то одолжить HILIC или дансилхлорид достать . Обязательно ВЭЖХ-МС делать, стандарта его для сравнения нет ?! Я к тому что , если субстанция то чувствительность большая не нужна (вещества много). Если есть стандарт, то вещество можно идентифицировать по времени удерживания и например по УФ-спектру диодной матрицы. Ну а чтобы удержать вещество на колонке , можно по Бараму что-то типа такую подвижную фазу применить: вода с 0.2 М LiClO4 с добавкой 0.005 М HClO4, температура колонки 40°C; ацетонитрила всего 5-10%.
Hramtzov Пользователь Ранг: 62	18.01.2016 // 17:51:13 Алексей (СамГУ) пишет: Hramtzov пишет: Спасибо! Попробую где-то одолжить HILIC или дансилхлорид достать . Обязательно ВЭЖХ-МС делать, стандарта его для сравнения нет ?! Я к тому что , если субстанция то чувствительность большая не нужна (вещества много). Если есть стандарт, то вещество можно идентифицировать по времени удерживания и например по УФ-спектру диодной матрицы. Ну а чтобы удержать вещество на колонке , можно по Бараму что-то типа такую подвижную фазу применить: вода с 0.2 М LiClO4 с добавкой 0.005 М HClO4, температура колонки 40°C; ацетонитрила всего 5-10%. Да вот хотят именно ГХ-МС/ВЭЖХ-МС. Стандарта нет. В субстанции (вероятно достаточно чистой) нужно примеси определить и прикинуть их содержание. Ну на ГХ-МС, конечно, выходит отвратно. Я тут нашел пару статей с ВЭЖХ - там триэтиламин с фосфорной кислотой. Мы вообще ВЭЖХ в чистом виде не делаем, но можно препаративник с УФ приспособить.


Ответов в этой теме: 4	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты