Форумы ANCHEM.RU: Кинетика растворения

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Кинетика растворения >>>

Ответов в этой теме: 2

[ Ответ на тему ]

Автор	Тема: Кинетика растворения
Chimik Пользователь Ранг: 22	06.07.2015 // 9:35:02 Кто-нибудь сталкивался при проведении исследований по кинетике растворения с проблемой сходимости результатов? При первой точке (10 минут) допускается RSD не более 20%. Это логично, потому что фармсубстанции только начинают растворяться. Но если этот показатель больше 20%, а на других точках более 10%. Может ли это быть только связано с плохой растворимостью веществ, или нужно еще искать какие-либо недостатки методики. Методика количественного определения вещества(ВЭЖХ) отвалидирована и при низких концентрациях и удовлетворяет критериям. Используем лопастную мешалку (лек.форма - таблетки). Проблемная среда - 0,1 М солянай к-та. Фильтруем через фильтр PTFE, который не адсорбирует. В чем может быть проблема? Поделитель, кто сталкивался с такии проблемами и как кто нашел решение проблемы. Заранее благодарю!
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246
Шушечка Пользователь Ранг: 516	06.07.2015 // 14:24:58 Chimik пишет: Кто-нибудь сталкивался при проведении исследований по кинетике растворения с проблемой сходимости результатов? При первой точке (10 минут) допускается RSD не более 20%. Это логично, потому что фармсубстанции только начинают растворяться. Но если этот показатель больше 20%, а на других точках более 10%. Может ли это быть только связано с плохой растворимостью веществ, или нужно еще искать какие-либо недостатки методики. Методика количественного определения вещества(ВЭЖХ) отвалидирована и при низких концентрациях и удовлетворяет критериям. Используем лопастную мешалку (лек.форма - таблетки). Проблемная среда - 0,1 М солянай к-та. Фильтруем через фильтр PTFE, который не адсорбирует. В чем может быть проблема? Поделитель, кто сталкивался с такии проблемами и как кто нашел решение проблемы. Заранее благодарю! температура может влиять, то есть она должны быть точно по фсп, скорость мешалки проверьте и главное как вы отбираете пробы. На какой высоте от дна, и сколько см от стенок. В принципе даже если плохорастворима субстанция, она будет плохорастворима не в одной чаше, а во всех. ЛОгично?
valerra Пользователь Ранг: 141	04.08.2015 // 15:08:29 Chimik пишет: Первое, что Вам должно прийти в голову при такой проблемме -- некачественные таблетки (неоднородность дозировки, а чаще -- неоднородность пресования, частичная цементация ядер таблеток). На методику думайте в последнюю очередь, но проверить тем не менее стоит. Единичные случаи, когда что-то похожее у меня происходило, были связаны с наличием в составе таблеток гелеподобных веществ, когда распавшаяся таблетка лежала на дне "желудка" а действующее вещество не высвобождалось в среду растворения. Проверить просто -- проведите тест увеличив число оборотов до 100 или 150, что бы среду в "желудке" хорошенько расколбасило. Если сходимость выростет -- тогда можете рискнуть и провести изучение кинетики на повышенном числе оборотов. Но это будет достаточно стремный выход, так как надо будет как то обосновать.


Ответов в этой теме: 2	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты