Форумы ANCHEM.RU: Токсичные микропримеси в этиловом спирте

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Токсичные микропримеси в этиловом спирте >>>

  Ответов в этой теме: 49
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Айс
Пользователь
Ранг: 16

27.09.2013 // 21:00:28

stanka пишет:
У нас BP10 na SGE- очень хорошо делит етанол, метанол, н- пропанол, и- пропанол, бутанол, етилацетат, ацетон и толуол. только температура колонки на 50 градусов в начальние 7 минут.потом подвергаем до 180.

У нас на авторских HP было в начале 75, плато 3 мин.,градиент +5 8мин. , плато 3 мин, выход на 180, итого 16 мин. Скажем так, изопроп делился четко, но деление пиков делать все-таки приходилось, т.е. изопропанол подводили углом. Но у нас концентрации были 0,5 и ниже.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

kump
Пользователь
Ранг: 3126

27.09.2013 // 21:05:21

Нужно выставлять большое деление потока. У меня получилось только при 1:90.

Хромик
Пользователь
Ранг: 18

26.10.2013 // 9:51:24

Добрый день! Подскажите пожалуйста кто сталкивался с такой проблемой? При анализе водки на Agilent 6850 на хвосте этанола происходит скачок сигнала вверх- вниз где то на 0,75 пикоАмпер. Что это может быть и как с этим бороться?

kump
Пользователь
Ранг: 3126

27.10.2013 // 13:56:14

Хромик пишет:
Добрый день! Подскажите пожалуйста кто сталкивался с такой проблемой? При анализе водки на Agilent 6850 на хвосте этанола происходит скачок сигнала вверх- вниз где то на 0,75 пикоАмпер. Что это может быть и как с этим бороться?

Т.е. как скачок? ступенька что-ли, или просто выброс?

Хромик
Пользователь
Ранг: 18

28.10.2013 // 12:38:08

Да ступень кусочек базовой линии как бы куском выше основной. Потом проколола калибровку выяснилось что пики после этанола СТАЛИ СИЛЬНО ХВОСТИТЬ, НЕ БЫЛО РАНЬШЕ ТАКОГО. Жалко нельзя принскрин прилепить((((

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

МВИ ФР.1.31.2010.07434 "Методика выполнения измерений массовой концентрации неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) в питьевых, природных и сточных водах на основе экстракции и последующего разделения в трёхфазной системе методом ИК-спектрофотометрии на концентратомере КН-2м"
ПНД Ф 14.1:2:4.256-09 Диапазон измерения массовых концентраций НПАВ в природных и сточных водах - от 0,05 до 100,0 мг/л, в питьевых водах - от 0,05 до 1,0 мг/л

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4444

28.10.2013 // 13:17:39

Хромик пишет:
Жалко нельзя принскрин прилепить((((

кто Вам мешает? принтскрин сохраняете, и заливаете на, например files.mail.ru
потом ссылку на скачивание - сюда.

gingerino
Пользователь
Ранг: 207

29.10.2013 // 9:07:24

Хромик пишет:
Добрый день! Подскажите пожалуйста кто сталкивался с такой проблемой? При анализе водки на Agilent 6850 на хвосте этанола происходит скачок сигнала вверх- вниз где то на 0,75 пикоАмпер. Что это может быть и как с этим бороться?

У нас такой же скачок на хвосте этанола. К тому же во время выхода у скачка повышен шум. Грешим на воду, входящую в состав образца.. Хроматограф Кристалл 2000м. Колонка FFAP

Хромик
Пользователь
Ранг: 18

29.10.2013 // 13:48:03

www.fayloobmennik.net/3314891 вот попробовала сделать файл верх это увеличенная часть низа , где скачок. Да очень похоже на воду, но ведь раньше не было, что случилось?

kump
Пользователь
Ранг: 3126

29.10.2013 // 14:02:40

И что, ЭТО воспроизводится?

Хромик
Пользователь
Ранг: 18

29.10.2013 // 16:28:05

До этанола все воспроизводится. После к счастью пиков в водке и спирте не бывает.


Ответов в этой теме: 49 Страница: 1 2 3 4 5 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты