Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Определение структуры белкового субстрата. Наличие гликолипопротеина, липопротеинов, гликопротеинов. Прошу помочь >>>

  Ответов в этой теме: 3

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Определение структуры белкового субстрата. Наличие гликолипопротеина, липопротеинов, гликопротеинов. Прошу помочь
shaman0705
Пользователь
Ранг: 2

17.01.2013 // 1:51:55     
Редактировано 1 раз(а)

Уважаемые форумчане. Внимательно читал форум как Гость сейчас уже как пользователь прошу совета, подсказок и помощи.
Нашел несколько старых тем, в том числе (открытие примесей углеводов и липидов в белковом препарате), но ответа не нашел.
Ситуация схожая-получен препарат белковой природы из нативной ткани животного (печень, почки, ). Обладает свойствами неполного антигена с иммунными свойствами инвитро и инвиво. Проведены исследования образцов: ИФА (выявлены иммуноглобулины M и G), электрофорез в полиакриламидном геле, ВЭЖХ.
Суть вопроса и проблема:
Определены схожие функции в иммунной активности веществ (высокая иммунногенность, видоспецифичность, органоспецифичность), образцы веществ получены единым способом биотехнологической трансформации (кроигенное воздействие и СВЧ), во всех образцах найдены мажорные щелочные пики при ВЭЖХ (при высоких цифрах ранжирования пиков в диапазонах 17±2,5; 33,5±2,5 и 52,5±2,5 mAU, совпадающие в образцах разных проб), схожие веса в белковых субстратах образцов - при электрофорезе в полиакриатном геле:
(анализ выявил наличие характерных для всех образцов, по меньшей мере, двух мажорных полос с Мм примерно 10 и 60 кДа).
Полученные количества образцов веществ - "мизерные", поэтому сложно говорить о каких-то масштабных исследованиях.
По лабораторным "ощущениям", взаимодействие с иммунометками, полупроницаемыми мембранами - белковый субстрат содержит примеси(?), является сложной белковой молекулой (?), рецепторным белком (?) - (мембранные - гликолипопротеин ?), липопротеин?, гликопротеин?.
Сам вопрос.
1. Возможно ли установить (описать) структуру такого вещества (смеси?)?
2. Может ли находится в составе смеси - специфический белок, содержащий в составе своих молекул углеводный и липидный компоненты (гликолипопротеин и муцин (?), на который приходится большая часть молекулярной массы и мажорный щелочной пик , полученный при ВЭЖХ)?
3. Корректно ли описывать белковую часть такого "специфического" белка или молекулярного комплекса (?), являющееся специфическим антигеном, способным специфически связывать протиорганные антитела и аутоантитела, как амфипатическую белковую структуру, согласно теории строения белковых в-в (Г.Я. Мульдер, 1836), согласно к-рой все белки содержат общий гипотетич. радикал - "протеин", который имеет эмпирич. ф-лу C40H62N10O12 и "связанные" серой и фосфором с ней гидрофильную и гидрофобную "ветки" ?
Масс-спектрометрию не проводили.
Не знаю может вопрос "не корректно" мною сформулирован или вот так "в лоб" спрашивать на форуме не принято, но я не являюсь "спецом" в Вашей области, поэтому ногами не бейте).
Как -то так получается, что я тоже из Саратова).
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Garry
VIP Member
Ранг: 1076


17.01.2013 // 18:02:45     

shaman0705 пишет:
Уважаемые форумчане. Внимательно читал форум как Гость сейчас уже как пользователь прошу совета, подсказок и помощи.
Нашел несколько старых тем, в том числе (открытие примесей углеводов и липидов в белковом препарате), но ответа не нашел.
Ситуация схожая-получен препарат белковой природы из нативной ткани животного (печень, почки, ). Обладает свойствами неполного антигена с иммунными свойствами инвитро и инвиво. Проведены исследования образцов: ИФА (выявлены иммуноглобулины M и G), электрофорез в полиакриламидном геле, ВЭЖХ.
Суть вопроса и проблема:
Определены схожие функции в иммунной активности веществ (высокая иммунногенность, видоспецифичность, органоспецифичность), образцы веществ получены единым способом биотехнологической трансформации (кроигенное воздействие и СВЧ), во всех образцах найдены мажорные щелочные пики при ВЭЖХ (при высоких цифрах ранжирования пиков в диапазонах 17±2,5; 33,5±2,5 и 52,5±2,5 mAU, совпадающие в образцах разных проб), схожие веса в белковых субстратах образцов - при электрофорезе в полиакриатном геле:
(анализ выявил наличие характерных для всех образцов, по меньшей мере, двух мажорных полос с Мм примерно 10 и 60 кДа).
Полученные количества образцов веществ - "мизерные", поэтому сложно говорить о каких-то масштабных исследованиях.
По лабораторным "ощущениям", взаимодействие с иммунометками, полупроницаемыми мембранами - белковый субстрат содержит примеси(?), является сложной белковой молекулой (?), рецепторным белком (?) - (мембранные - гликолипопротеин ?), липопротеин?, гликопротеин?.
Сам вопрос.
1. Возможно ли установить (описать) структуру такого вещества (смеси?)?
2. Может ли находится в составе смеси - специфический белок, содержащий в составе своих молекул углеводный и липидный компоненты (гликолипопротеин и муцин (?), на который приходится большая часть молекулярной массы и мажорный щелочной пик , полученный при ВЭЖХ)?
3. Корректно ли описывать белковую часть такого "специфического" белка или молекулярного комплекса (?), являющееся специфическим антигеном, способным специфически связывать протиорганные антитела и аутоантитела, как амфипатическую белковую структуру, согласно теории строения белковых в-в (Г.Я. Мульдер, 1836), согласно к-рой все белки содержат общий гипотетич. радикал - "протеин", который имеет эмпирич. ф-лу C40H62N10O12 и "связанные" серой и фосфором с ней гидрофильную и гидрофобную "ветки" ?
Масс-спектрометрию не проводили.
Не знаю может вопрос "не корректно" мною сформулирован или вот так "в лоб" спрашивать на форуме не принято, но я не являюсь "спецом" в Вашей области, поэтому ногами не бейте).
Как -то так получается, что я тоже из Саратова).


Много "нехимической информации", поэтому и ответов особо нет. НО! Еще как-бы не все ресурсы исчерпаны. Например, если можно получить доступ спектрофотометру кругового дихроизма и проанализировать Ваши белки, то можно получить информацию о вторичной и третичной структуре (альфа и бета-спиралях). Что касается выяснения наличия простетических групп в виде липидов или углеводов, то эффективнее всего будет проявление Электрофореграмм после SDS электрофореза цитохимическими проявителями, проявляющими соответствующие глико- или липопротеины. Ну, остаются еще и химические методы "дознания" по специфическим реакциям.
Garry
VIP Member
Ранг: 1076


17.01.2013 // 18:06:21     
Ну и в общем-то лучше пообщаться с коллегами на Molbiol.ru
shaman0705
Пользователь
Ранг: 2


17.01.2013 // 20:54:13     
Огромное спасибо Garry, за дельные советы и подсказки. Постараюсь начать реализовывать рекомендации, а то что-то совсем никаких направлений не было. Еще раз спасибо!

  Ответов в этой теме: 3

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты