Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 



ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Определение W и Ta в руде >>>

  Ответов в этой теме: 6

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Определение W и Ta в руде
Koshka
Пользователь
Ранг: 2

23.08.2012 // 14:55:55     
Здравствуйте всем!
Подскажите, кто знает, как провести разложение рудной пробы, чтобы в раствор перешли W и Ta?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Grendel
Пользователь
Ранг: 100


27.08.2012 // 13:30:17     
А зачем? Не проще ли использовать РФА?
Alexander_A
Пользователь
Ранг: 9


02.09.2012 // 2:02:28     
Для перевода Ta в раствор производится сплавление образца в (0.05-0.1 г) в муфельной печи с пиросульфатом калия (~ 5 г) в присутствии конц. серной к-ты. Далее следует выщелачивание спека разбавленной серной к-той. Сплавление обязательно (!!!!) нужно проводить в вытяжном шкафу с очень хорошей тягой, т.к. серная к-та "летит живьем"......

А вообще гораздо проще провести анализ в помощью ретгенофлуоресцентного анализа: проще пробоподготовка, время анализа намного меньше, сразу получаешь анализ практически по всем эл-там. Говорю это не понаслышке, а из собственного опыта работы в анализе Ta, W, Ti и Sn концентратов последние 15 лет. Если есть заинетресованность - обращайтесь.
Koshka
Пользователь
Ранг: 2


01.10.2012 // 12:42:39     
Спасибо, конечно! Но вопрос и стоит в разложении(переведении в раствор), т.к. мерить предстоит на ICP, сплавление подходит, наверное только перевод на объем предется сделать водой , а то W в кислоте вываливается
webarti
Пользователь
Ранг: 42


01.10.2012 // 22:35:38     

Alexander_A пишет:
А вообще гораздо проще провести анализ в помощью ретгенофлуоресцентного анализа: проще пробоподготовка, время анализа намного меньше, сразу получаешь анализ практически по всем эл-там. Говорю это не понаслышке, а из собственного опыта работы в анализе Ta, W, Ti и Sn концентратов последние 15 лет. Если есть заинетресованность - обращайтесь.

А можно уточнить, какие приделы обнаружения вы получаете на рентгенофлуорисцентном спектрометре?
И какие приделы нужны вам?
В полиметалических, медных, золотосодержащих, железо-марганцевых рудах Ta никогда не видел, а вас в каких интересует.
Для плазмы делали просто разложение в высоких стаканах, как для легко летучих типа Te Se (желательно накрывать часовым стеклом если по методике и не перегревать на плитках). В стандартах полиметал.руд определял с 15-20 г/т.
Вольфрам капризный, бывает кудато пропадает))) и у него там очень рядом мешающий элемент есть, (правда забыл какой) и практически не разлечимы если разрешение плохое, пик съезжает буквально на 1-2 пм и всё это уже не W. (Речь идёт про первую рекомендованную линию, думаю в вашей базе спектральных линий она такаяже как у нас)))
Простите, что много неконкретностей, просто пишу из дома, а литература ивсё-всё на работе.
Grendel
Пользователь
Ранг: 100


02.10.2012 // 9:38:02     

webarti пишет:

Alexander_A пишет:
А вообще гораздо проще провести анализ в помощью ретгенофлуоресцентного анализа: проще пробоподготовка, время анализа намного меньше, сразу получаешь анализ практически по всем эл-там. Говорю это не понаслышке, а из собственного опыта работы в анализе Ta, W, Ti и Sn концентратов последние 15 лет. Если есть заинетресованность - обращайтесь.
А можно уточнить, какие приделы обнаружения вы получаете на рентгенофлуорисцентном спектрометре?
И какие приделы нужны вам?
В полиметалических, медных, золотосодержащих, железо-марганцевых рудах Ta никогда не видел, а вас в каких интересует.
Для плазмы делали просто разложение в высоких стаканах, как для легко летучих типа Te Se (желательно накрывать часовым стеклом если по методике и не перегревать на плитках). В стандартах полиметал.руд определял с 15-20 г/т.
Вольфрам капризный, бывает кудато пропадает))) и у него там очень рядом мешающий элемент есть, (правда забыл какой) и практически не разлечимы если разрешение плохое, пик съезжает буквально на 1-2 пм и всё это уже не W. (Речь идёт про первую рекомендованную линию, думаю в вашей базе спектральных линий она такаяже как у нас)))
Простите, что много неконкретностей, просто пишу из дома, а литература ивсё-всё на работе.

Из своего опыта могу сказать, что количественно определеяются содержания вольфрама и тантала на уровне 10 мг/кг
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
СОЛАР, ЗАО СОЛАР, ЗАО
Разработчик и производитель спектрально-аналитического оборудования. Фотометры, УВИ спектрофотометры, флуриметры, приборы для электрофореза.
chemvlad85
Пользователь
Ранг: 25


14.02.2013 // 13:40:18     

Alexander_A пишет:
Для перевода Ta в раствор производится сплавление образца в (0.05-0.1 г) в муфельной печи с пиросульфатом калия (~ 5 г) в присутствии конц. серной к-ты. Далее следует выщелачивание спека разбавленной серной к-той. Сплавление обязательно (!!!!) нужно проводить в вытяжном шкафу с очень хорошей тягой, т.к. серная к-та "летит живьем"......

А вообще гораздо проще провести анализ в помощью ретгенофлуоресцентного анализа: проще пробоподготовка, время анализа намного меньше, сразу получаешь анализ практически по всем эл-там. Говорю это не понаслышке, а из собственного опыта работы в анализе Ta, W, Ti и Sn концентратов последние 15 лет. Если есть заинетресованность - обращайтесь.


Александр, Вы не могли бы дать небольшую консультацию по вольфрамовому концентрату? Скиньте тестовое письмо мне на volodko(собака)metferro.com

  Ответов в этой теме: 6

Ответ на тему



ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]

ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2009
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты