| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Определение Zn в пробе >>>
|
 |
| Автор | Тема: Определение Zn в пробе |
|
Elliat Пользователь Ранг: 39 |
 26.10.2010 // 6:55:30
Добрый день, уважаемые химики. Вопрос определения цинка тут уже поднимался, но я кое-что хочу уточнить, применительно к своей задаче. Имеем твердую пробу, в которой содержится 16-20% СаО, около 2-3% MgО, 7-8% SiO2, менее 0,1% Cu, Pb, 0,2-0,3 % MnO и по мелочам другие оксиды металлов. в ней необходимо найти содержание Zn. Навеску растворяем в солянке конц., разбавляем на литр, для нейтрализации используем аммиак, затем буферы. Среди методов выбрали комплексонометрию, как более-менее быстрый, поскольку скорость выполнения принципиально важна. Пробовали с Эриохромом Черным Т в качестве индикатора при рН 8, как по ГОСТ и книжкам пишут - не идет изменение окраски, правда при рН 9-9,3 получается, но воспроизводимость оч. плохая, в переход плохо заметен, постоянно разные значения. Отсюда первый вопрос - с чем это может быть связано и применим ли такой метод здесь? насколько я понимаю Са и Mg реагировать с Эриохромом не будут при такой рН? Им надо min 10 или больше? Потом решили использовать индикатор ксиленоловый оранжевый при рН 4-5, вроде получается нормально, но есть одна странность: при переходе окраски из красно-фиолетовой окраски раствора в желтую, как и должно быть, раствор за минуту снова буреет и никаким добавлением трилона Б ему не удается вернуть желтый цвет. Как я понимаю момент перехода мне и нужен, но дальнейшее изменении окраски озадачивает...можете подсказать в чем дело? Спасибо! |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 0 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
