| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Флуоресцентные метки белков. >>>
|
 |
| Автор | Тема: Флуоресцентные метки белков. |
|
Deus Пользователь Ранг: 2 |
 21.07.2010 // 13:20:25
Редактировано 1 раз(а) Добрый день, не могли бы вы посоветовать мне флуоресцентные метки для окраски комплекса белков в препарате, который будет введён крысе для оценки зон его распределения в организме. Также, меня интересует, существует ли возможность как либо окрасить белковые соединения в разный спектр в зависимости от их массы, или качественного состава? Я был бы признателен Вам за любую помощь по этому вопросу. |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
AA_Alex Пользователь Ранг: 372 |
21.07.2010 // 13:29:57
Вообще-то, флуорЕсцентные. И лучше с этим сходить на molbiol.ru на форум "молекулярная и клеточная биология" |
|
Deus Пользователь Ранг: 2 |
22.07.2010 // 12:38:09
Тем не менее, я спрашиваю здесь. Спасибо, что поправили. Я также прочитал о так называемых "квантовых точках". "Квантовая точка", в момент конъюгации с белком меняет свойства своего излучения, и переходит в спектр относящийся другой длине волны, тем самым позволяя сделать дифференциальную окраску. Вы ничего не слышали об этих экспериментах? Информацию я брал отсюда: - на русском. - на английском. |
|
Spectrometrist Пользователь Ранг: 777 |
22.07.2010 // 20:29:17
Поверьте, вам реально к биофизикам. |
|
bf109xxl Пользователь Ранг: 1727 |
23.07.2010 // 5:20:25
Редактировано 1 раз(а) Статей - море. Просто море. Уже как и каких только QD не использовали для данных целей. Есть десятитомник "Nanotechnologies for the Life Sciences" - валяется на гигапедии, там же можно еще с десяток релевантных книг найти. Метки обычно пришивают к антителам - вот и будет специфическая окраска на специфический белок. Можно шить к разным антителам разные QD, благо, они захватывают нынче практически весь спектр и устойчивы в водных растворах. Лично я не занимался конъюгацией QD, моя задача - лишь характеризация подобных коллоидных систем аналитическими методами, поэтому немного отслеживаю публикации и по данной теме, он действительно впечатляющий. Наверное, в любом последнем номере Anal.Chem., The Analyst и т.п. можно найти несколько статей про применение QD в биологии. Есть, кстати, еще вариант. Шить к белкам не QD, а низкомолекулярную металлорганику, там можно поиграть и со способом пришивки, и с металлом. Потом сканировать с помощью той же ЛА-ИСП-МС. Делали мы такое только для фореза, правда. Не исключено, что можно что-то придумать и с тканями. Дополню. Мне сложно представить, что конъюгация сильно повлияет на флуоресцентные свойства наночастицы - частица стабилизирована, поверхность ее представляет "шубу" из молекул органики и функциональных групп, к которым через кросслинкер крепится белок (антитело). Флуоресцентные свойства определяются в основном химсоставом и размером частицы - именно они задают ширину запрещенной зоны, а влияние поверхности гораздо меньше. Поэтому я сомневаюсь, что возможно "красить" так запросто. Кроме того, антитела - здоровенные белки, насколько адекватная с ними получится "картинка" - вопрос. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 4 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
