Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Помогите идентифицировать вещество по мс спектру! >>>

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Помогите идентифицировать вещество по мс спектру!
serg2225
Пользователь
Ранг: 9

06.04.2010 // 11:55:02     
Редактировано 2 раз(а)

Не могу идентифицировать вещество по базам данным (NIST, Tox3), выдают очень низкие вероятности 9-10%, и судя по стандартному спектру, эти вероятности близки к реальности! Народ не могли бы вы высказать предположения, что это за зверь такой может быть: m/z: 313, 216, 123, 56 (интенсивности примерно одинаковые), 69(интенсивность примерно раза в 2 меньше предыдущих)???
База выдает пирен 9 процентов еще что то 10 процентов, меняя соотношения баз тоже результат нулевой… короче базы не знают это вещество!
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Marat
VIP Member
Ранг: 1776


06.04.2010 // 12:29:34     
А если на начало хроматографического пика поставить курсор, то как спектр изменится?
serg2225
Пользователь
Ранг: 9


06.04.2010 // 13:00:10     

Marat пишет:
А если на начало хроматографического пика поставить курсор, то как спектр изменится?

чуть интенсивность всех пиков пропорционально упадет, явно нечто с большой концентрацией, поэтому пичек чуть размыт. но базы выдают тоже с низкой вероятностью
nizan
Пользователь
Ранг: 275


06.04.2010 // 13:06:53     
Попробуйте проанализировать пик через AMDIST - похоже, что у Вас там не одно вещество, а несколько
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


06.04.2010 // 13:54:26     
Редактировано 1 раз(а)

Надо "молекулярник вытянуть" сначала и убедиться в гомогенности пика => 10-30еV или ХИ, а потом литература + думать. ИМХО
Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4444


06.04.2010 // 14:09:07     

serg2225 пишет:

Marat пишет:
А если на начало хроматографического пика поставить курсор, то как спектр изменится?
чуть интенсивность всех пиков пропорционально упадет, явно нечто с большой концентрацией, поэтому пичек чуть размыт. но базы выдают тоже с низкой вероятностью

стоп... спектр штука нормированная... поэтому или не должно измениться, или должно измениться соотношение.
Что-то не так....
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Атомно-абсорбционный спектрометр (ААС) Thermo Scientific iCE 3300 Атомно-абсорбционный спектрометр (ААС) Thermo Scientific iCE 3300
Компактный друхлучевой АА спектрометр с пламенной и электротермической (опционально) атомизацией. Автоматическая туррель на 6 ламп. Спектральный диапазон: 180 - 900 нм или 185-760 нм.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Marat
VIP Member
Ранг: 1776


06.04.2010 // 15:14:08     

serg2225 пишет:

чуть интенсивность всех пиков пропорционально упадет...

Так надо проверить. Мне кажется, что детектор работает в насыщении.
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


06.04.2010 // 17:32:56     
Вполне вероятно - спектр в макс. пика + интенсивность + "перегруз" колонки.
Кстати serg2225 правильно пишет, что интенсивности (абсолютные же) пропорционально уменьшаются, но эту пропорциональность нужно не "глазом" проверять и желательно, спектр в режиме "rel. abundance" выводить.

Все-таки рекомендую не "кувыркаться" с этими "картинками", а разбавить сэмпл раз в 10-30 или split (если есть возможность) 1:30 - 1:80 и вперед. Делаете 70eV, затем 40еV, 20eV (если не знаете, где выставить - пишите или смотрите мануал/файл справки). Темп. программу: 4-6 град.ц./мин (если "обычная" 0,25-0,32мм, 15-30м) при 1-1,5мл/мин, в общем, не более 10град.ц. на мертвое время.

Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4444


07.04.2010 // 0:38:17     

virtu пишет:
Вполне вероятно - спектр в макс. пика + интенсивность + "перегруз" колонки.
Кстати serg2225 правильно пишет, что интенсивности (абсолютные же) пропорционально уменьшаются, но эту пропорциональность нужно не "глазом" проверять и желательно, спектр в режиме "rel. abundance" выводить.


Все равно должно в начале пика иметься несколько сканов "без перегруза. Пик то размазан при "зашкале" должен быть.

+1 про "rel. abundance" (я уже и забыл что можно спектр смотреть по сканам в абсолютных единицах)
+1 про разбавить

надеюсь поможет...
virtu
VIP Member
Ранг: 2135


07.04.2010 // 13:09:33     
Редактировано 1 раз(а)

Все равно должно в начале пика иметься несколько сканов "без перегруза. Пик то размазан при "зашкале" должен быть.

Конечно.
Я говорил, про предоставленный мс-спектр.

Все-таки мне интуиция подсказывает, что даже при разбавлении и при "мягком" градиенте темп. - по базам ничего "путного" не найдется.

Выход один: ИУ + калькулятор + мозги + литература.
Поэтому и предложил при разных энергиях снять спектр.
Конечно, если "игра стоит свеч".
lostbyte
Пользователь
Ранг: 166


07.04.2010 // 16:00:14     
Есть вариант, что это трифторацетат какого-нибудь азотсодержащего соединения с ароматическим фрагментом-пики ионов с m/z 69 и 97 присутствуют, M-19 (если m/z 313-моль) есть, правда M-69 практически нет. Ион m/z 56-вполне вероятно с азотом. HR бы еще посмотреть.

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты