| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Спектрофотометрческое опрееление ртути >>>
|
 |
| Автор | Тема: Спектрофотометрческое опрееление ртути | ||
|
ninja Пользователь Ранг: 4 |
 22.03.2005 // 11:38:30
Редактировано 2 раз(а) Занимался ли кто-то определением ртути с дитизоном. Мы в лаборатории определяем ртуть методом ААС, а сейчас нужно определить именно этим методом(спектрофотометрическим). Попробовали провести определение но что-то ничего не вышло (точнее вообще ничего), хотя метод довольно известный и методика наработана. Может кто знает какие тут тонкие места (качество дитизона,на какой длине Вы проводите сепектрофотометрическое считывание (490, 580,597 нМ)). И вообше как Вы это делаете. Заранее спасибо |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
Rav Пользователь Ранг: 5 |
23.03.2005 // 10:55:42
Здарвствуйте! Встречный вопрос: а ранее вы определяли методом ААС с ХП или по-иному? Меня интересуют порошкообразные Стандартные образцы состава ртути для АА с устройством возгонки |
||
|
ninja Пользователь Ранг: 4 |
23.03.2005 // 11:29:50
Редактировано 1 раз(а) Вообще ААС мы определяем количество субстанции (которая содержит ртуть) в конечной продукции, калибровку строим по ней(субстанции) и строим. Коцентрация в растворе довольно большая, что позволяет прямое определение, (подачу раствора в пламя) без ХП. А количество ртути в субстанции также, только относительно приготовленого раствора ртути |
||
|
Rav Пользователь Ранг: 5 |
23.03.2005 // 11:46:24
Редактировано 1 раз(а) просто у меня такая проблема: как удержать ртуть в СО (порошкообразных). Огромное человеческое спасибо будет тому, кто подскажет, какие добавки применяются для этого |
||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
24.03.2005 // 10:44:52
Обработайте твердый СО парами иода. Тогда ртуть никуда не испарится, а при стандартной пробоподготовке (окислительная кислая среда) количественно переходит в раствор. Вот на гидридную приставку (восстановительная кислая среда) - не знаю, надо пробовать. Но по идее, тоже все должно быть ОК. |
||
|
Rav Пользователь Ранг: 5 |
25.03.2005 // 11:27:37
так, по-моему, не пойдет, потому, что далее СО помещается в устройство возгонки, пары из которого - прямоходом на сорбент (Au). J будет испаряться и отравлять сорбент, надо что-то такое, что не будет лететь при 800 С. |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
28.03.2005 // 9:16:34
Избыточный иод улетит из образца очень скоро. А даже если останется, то отравить золотосодержащий сорбент не сможет. Химия, знаете ли, наука конкретная. |
||
|
Rav Пользователь Ранг: 5 |
28.03.2005 // 11:11:54
Возгонка образца, содержащего йод, вызывает блокирование прибора (АГП-01) |
||
|
Arrin Пользователь Ранг: 1 |
21.12.2017 // 7:47:22
Здравствуйте. Занимался ли кто-то определением примесей ртути с дитизоном? Фармпрепараты по EP. Там титрование, вроде методика старая и подробная, но что-то не воспроизводится. |
||
|
olga viktorovna Пользователь Ранг: 215 |
07.01.2018 // 20:04:55
Добрый день! После многих лет определения ртути на ААС и на Юлии, вернулись к старому проверенному определению с дитизоном. Прекрасно пошла МВИ, даже сделали МСИ в Росе. Но за основу хода определения брали МВИ не на воду (ПНД Ф), а на почву (ПНД Ф 16....35). Если у кого есть вопросы по данному определению обращайтесь |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 9 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
