Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 3. Метрология, ВЛК ...
  3. Метрология, ВЛК | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Методика приготовления аттестованных смесей >>>

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Lgosn
Пользователь
Ранг: 93


30.06.2010 // 12:52:05     

STS пишет:
У компании Спектро есть готовые решения для анализа моторных масел, калибровать не надо.

Интересно было бы ознакомиться с такими решениями.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
katerinaxab
Пользователь
Ранг: 10


21.11.2014 // 11:33:14     

ТВК пишет:

Директор пишет:
Если не изменяет память формула выглядит вот так:
∆= С √ (∆М/М)2 + (∆m/m)2 + (∆V1/V1)2 + (∆V2/V2)2+ (∆V3/V3)2 , где
С - концентрация приготавливаемого раствора, мг/мл
М- содержание основного вещества, %
∆М - погрешность содержания основного вещества, %
m - навеска вещества, мг
∆m - погрешность весов, мг
V1 - объём 1- й колбы, мл
∆V1 - погрешность 1-й колбы, мл
V2 - объём аликвоты пипетки, мл
∆V2 - погрешность пипетки, мл
V3 - объём 2-й колбы, мл
∆V3 - погрешность 2-й колбы, мл
Если что забыл, поправьте. По моим расчётам Вы при приготовлении внесли погрешность 1 %.

По-моему, необходимо рассчитать сначала погрешность приготовления раствора А (∆АС1), и только потом - погрешность приготовления раствора Б (∆АС2).

1. ∆АС1= ААС1√ (∆М/М)2 + (∆mн/mн)2 + (∆V1/V1)2=0,52мг/дм3, где

ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
М - аттестованное значение ГСО (7379-97 - ?), 99,8%;
М - абсолютная погрешность аттестованного значения ГСО (7379-97 - ?), 0,1% при Р=0,95;
mн - масса навески, 0,1000г;
mн - характеристика погрешности взвешивания, 0,0005г;
V1 - объём приготавливаемого раствора АС1, 1000см3;
V1 - характеристика погрешности установления объёма (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,8см3.

2. ∆АС2= ААС2√ (∆AC1/AAC1)2 + (∆V3/V3)2 + (∆V2/V2)2=0,011мг/дм3, где

ААС2 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе Б, 1,000мг/дм3;
ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
АС1 - характеристика погрешности приготовления раствора А, 0,52мг/дм3;
V3 - объём аликвоты раствора А для приготовления раствора Б, 1,0см3;
V3 - характеристика погрешности установления объёма пипетки (предел допускаемой погрешности объёма пипетки), 0,01см3;
V2 - объём приготавливаемого раствора АС2, 100см3;
V2 - характеристика погрешности установления объёма колбы (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,2см3.

Раствор А: 100,00+-0,52 (мг/дм3).
Раствор Б: 1,000+-0,011 (мг/дм3).
Здравствуйте. В РМГ 60-2003 Смеси аттестованные. Общие требования к разработке. для расчета погрешности аттестованной смеси используется формула
∆AC= √∆м2+∆п2+4σн2, где
∆м – погрешность от исходных материалов АС
∆п – погрешность процедуры приготовления АС
σн – характеристика однородности материала АС
Из какого нормативного документа взята Ваша формула для расчета погрешности АС?
Zaratex
Пользователь
Ранг: 84


08.07.2020 // 13:16:24     

katerinaxab пишет:

Здравствуйте. В РМГ 60-2003 Смеси аттестованные. Общие требования к разработке. для расчета погрешности аттестованной смеси используется формула
∆AC= √∆м2+∆п2+4σн2, где
∆м – погрешность от исходных материалов АС
∆п – погрешность процедуры приготовления АС
σн – характеристика однородности материала АС
Из какого нормативного документа взята Ваша формула для расчета погрешности АС?

Поднимаю тему, тоже интересно узнать
e-Metrolog
Пользователь
Ранг: 90


08.07.2020 // 17:58:09     

Zaratex пишет:

katerinaxab пишет:

Здравствуйте. В РМГ 60-2003 Смеси аттестованные. Общие требования к разработке. для расчета погрешности аттестованной смеси используется формула
∆AC= √∆м2+∆п2+4σн2, где
∆м – погрешность от исходных материалов АС
∆п – погрешность процедуры приготовления АС
σн – характеристика однородности материала АС
Из какого нормативного документа взята Ваша формула для расчета погрешности АС?

______________________________________________
Если раскрывать погрешность приготовления, то по указанной выше формуле можно рассчитать погрешности от операций при приготовлении АС, а затем сложить эти погрешности через квадраты, что очевидно для сложении погрешностей. Погрешность от исходных материалов можно также сложить через квадрат, а вот погрешность от неоднородности для истинных растворов незначима (значима может быть только для смесей твердых веществ или для неоднофазных смесей). Для водных растворов которые являются истинными эту погрешность можно не учитывать.
Zaratex
Пользователь
Ранг: 84


09.07.2020 // 7:20:55     

katerinaxab пишет:

ТВК пишет:

Директор пишет:
Если не изменяет память формула выглядит вот так:
∆= С √ (∆М/М)2 + (∆m/m)2 + (∆V1/V1)2 + (∆V2/V2)2+ (∆V3/V3)2 , где
С - концентрация приготавливаемого раствора, мг/мл
М- содержание основного вещества, %
∆М - погрешность содержания основного вещества, %
m - навеска вещества, мг
∆m - погрешность весов, мг
V1 - объём 1- й колбы, мл
∆V1 - погрешность 1-й колбы, мл
V2 - объём аликвоты пипетки, мл
∆V2 - погрешность пипетки, мл
V3 - объём 2-й колбы, мл
∆V3 - погрешность 2-й колбы, мл
Если что забыл, поправьте. По моим расчётам Вы при приготовлении внесли погрешность 1 %.

По-моему, необходимо рассчитать сначала погрешность приготовления раствора А (∆АС1), и только потом - погрешность приготовления раствора Б (∆АС2).

1. ∆АС1= ААС1√ (∆М/М)2 + (∆mн/mн)2 + (∆V1/V1)2=0,52мг/дм3, где

ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
М - аттестованное значение ГСО (7379-97 - ?), 99,8%;
М - абсолютная погрешность аттестованного значения ГСО (7379-97 - ?), 0,1% при Р=0,95;
mн - масса навески, 0,1000г;
mн - характеристика погрешности взвешивания, 0,0005г;
V1 - объём приготавливаемого раствора АС1, 1000см3;
V1 - характеристика погрешности установления объёма (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,8см3.

2. ∆АС2= ААС2√ (∆AC1/AAC1)2 + (∆V3/V3)2 + (∆V2/V2)2=0,011мг/дм3, где

ААС2 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе Б, 1,000мг/дм3;
ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
АС1 - характеристика погрешности приготовления раствора А, 0,52мг/дм3;
V3 - объём аликвоты раствора А для приготовления раствора Б, 1,0см3;
V3 - характеристика погрешности установления объёма пипетки (предел допускаемой погрешности объёма пипетки), 0,01см3;
V2 - объём приготавливаемого раствора АС2, 100см3;
V2 - характеристика погрешности установления объёма колбы (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,2см3.

Раствор А: 100,00+-0,52 (мг/дм3).
Раствор Б: 1,000+-0,011 (мг/дм3).

Здравствуйте. В РМГ 60-2003 Смеси аттестованные. Общие требования к разработке. для расчета погрешности аттестованной смеси используется формула
∆AC= √∆м2+∆п2+4σн2, где
∆м – погрешность от исходных материалов АС
∆п – погрешность процедуры приготовления АС
σн – характеристика однородности материала АС
Из какого нормативного документа взята Ваша формула для расчета погрешности АС?

Откуда берется формула из РМГ 60 это и так понятно, откуда берется берется концентрация перед корнем? В РМГ-60 ее нету. Еще один из вариантов нашли, что перед корнем ставится значение 1,1. Откуда берут не понятно.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Химико-фармацевтический журнал Химико-фармацевтический журнал
Ежемесячный научно-технический и производственный журнал. Освещает молекулярно-биологические проблемы создания лекарственных средств, методы синтеза и технологии производства новых лекарственных препаратов, иccледования cтpоения xимичеcкиx cоединений, методы анализа и контpоль пpоизводcтва.
gea130188
Пользователь
Ранг: 4


29.03.2021 // 10:00:35     

Zaratex пишет:

katerinaxab пишет:

ТВК пишет:

Директор пишет:
Если не изменяет память формула выглядит вот так:
∆= С √ (∆М/М)2 + (∆m/m)2 + (∆V1/V1)2 + (∆V2/V2)2+ (∆V3/V3)2 , где
С - концентрация приготавливаемого раствора, мг/мл
М- содержание основного вещества, %
∆М - погрешность содержания основного вещества, %
m - навеска вещества, мг
∆m - погрешность весов, мг
V1 - объём 1- й колбы, мл
∆V1 - погрешность 1-й колбы, мл
V2 - объём аликвоты пипетки, мл
∆V2 - погрешность пипетки, мл
V3 - объём 2-й колбы, мл
∆V3 - погрешность 2-й колбы, мл
Если что забыл, поправьте. По моим расчётам Вы при приготовлении внесли погрешность 1 %.

По-моему, необходимо рассчитать сначала погрешность приготовления раствора А (∆АС1), и только потом - погрешность приготовления раствора Б (∆АС2).

1. ∆АС1= ААС1√ (∆М/М)2 + (∆mн/mн)2 + (∆V1/V1)2=0,52мг/дм3, где

ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
М - аттестованное значение ГСО (7379-97 - ?), 99,8%;
М - абсолютная погрешность аттестованного значения ГСО (7379-97 - ?), 0,1% при Р=0,95;
mн - масса навески, 0,1000г;
mн - характеристика погрешности взвешивания, 0,0005г;
V1 - объём приготавливаемого раствора АС1, 1000см3;
V1 - характеристика погрешности установления объёма (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,8см3.

2. ∆АС2= ААС2√ (∆AC1/AAC1)2 + (∆V3/V3)2 + (∆V2/V2)2=0,011мг/дм3, где

ААС2 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе Б, 1,000мг/дм3;
ААС1 - аттестованное значение массовой концентрации 4,4-ДДТ в растворе А, 100,00мг/дм3;
АС1 - характеристика погрешности приготовления раствора А, 0,52мг/дм3;
V3 - объём аликвоты раствора А для приготовления раствора Б, 1,0см3;
V3 - характеристика погрешности установления объёма пипетки (предел допускаемой погрешности объёма пипетки), 0,01см3;
V2 - объём приготавливаемого раствора АС2, 100см3;
V2 - характеристика погрешности установления объёма колбы (предел допускаемой погрешности объёма колбы), 0,2см3.

Раствор А: 100,00+-0,52 (мг/дм3).
Раствор Б: 1,000+-0,011 (мг/дм3).

Здравствуйте. В РМГ 60-2003 Смеси аттестованные. Общие требования к разработке. для расчета погрешности аттестованной смеси используется формула
∆AC= √∆м2+∆п2+4σн2, где
∆м – погрешность от исходных материалов АС
∆п – погрешность процедуры приготовления АС
σн – характеристика однородности материала АС
Из какого нормативного документа взята Ваша формула для расчета погрешности АС?

Откуда берется формула из РМГ 60 это и так понятно, откуда берется берется концентрация перед корнем? В РМГ-60 ее нету. Еще один из вариантов нашли, что перед корнем ставится значение 1,1. Откуда берут не понятно.[/q

Здравствуйте! Удалось ли разобраться с коэффициентом 1,1 перед корнем?
Rey
Пользователь
Ранг: 755


29.03.2021 // 17:38:48     
Толи раньше был гост толи и сейчас он есть, по обработке результатов измерений. Не помню точное название. Там этот коэфф 1,1 есть. Но вроде в новых редакциях я нигде такого не видел.

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты