Форумы ANCHEM.RU: Спектры поглощения

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Спектры поглощения >>>

  Ответов в этой теме: 40
  Страница: 1 2 3 4
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Alex75
Пользователь
Ранг: 460

29.05.2008 // 5:09:23

Начните с поверки Вашего замечательного прибора - закажите специалиста из регионального центра стандартизации и метрологии, на официальной основе или за бутылку спирта. По СФ-мам и ФЭК-ам в основном все они неплохо подкованы, кстати, какой у Вас регион?
Цель Вашей работы - НИР или строго практичекие задачи?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Илья226
Пользователь
Ранг: 354

29.05.2008 // 7:14:23

Кстати спектр 2 мне очень ароматику напомнил....у вас ароматических спиртов в смеси нету? Или примесь бензола как коллега верно отметил?
А вообще при поглощении до 0,1 я думаю особо заморачиваться не стоит....если почитаете литературу то ряд авторов то что до 0,05 поглощения вообще щитает шумами прибора.

sade
Пользователь
Ранг: 13

29.05.2008 // 14:45:10

как проводить измерения - это уже пройденный этап эшафота
такие показания на графиках возможны из-за неоднородности смеси, в чём я почти что уверен

где-то давно раскопал такую формулу D=2-logT% верна ли она не знаю

по поводу смеси там есть гетероциклические спирты

Alex&Alex
Пользователь
Ранг: 47

29.05.2008 // 15:01:31

sade пишет:
как проводить измерения - это уже пройденный этап эшафота
такие показания на графиках возможны из-за неоднородности смеси, в чём я почти что уверен

где-то давно раскопал такую формулу D=2-logT% верна ли она не знаю

по поводу смеси там есть гетероциклические спирты

Мой вам респект, если этап пройден. Вот только как понять фразу про неоднородность образца? Спектры поглощения измеряются в гомогенных растворах. Если же есть примесь каких-то твердых частиц, тогда лучше фильтруйте образец. Либо упаривайте раствор, наносите его на стеклянную или кварцевую подложку, получайте пленку и измеряйте спектры отражения.

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3308

29.05.2008 // 15:25:23

sade пишет:

где-то давно раскопал такую формулу D=2-logT% верна ли она не знаю

DSP007 пишет:

Может все таки сначала книжки почитать, а потом мерить, а ?!

Оооочень рекомендую прислушаться.
А то ведь так и таблицу умножения в ближайших постах раскапывать начнете.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Лаборатория стереохимии сорбционных процессов (ЛССП) ИНЭОС РАН
Анализы различных классов соединений (органический синтез, биотехнология, загрязнения почвы, воды, анализ энантиомерного состава) методами ВЭЖХ и ГХ.

sade
Пользователь
Ранг: 13

29.05.2008 // 16:34:43

anchem.ru/forum/read.asp?id=5696

вот первоисточник, пожалуй приму совет про книги, пойду почитаю, чтобы почитать?

неоднородность: в две колбы вносили навески в одну как помню попали более крупные частицы в другую помельче, там где мелкие соответственно пик чёткий, в другой наоборот, повторил опыт тоже самое . . . , повторюсь смесь нерастворима, вносится всё на определённый промежуток времени потом фильтруется, стоит сутки и смотрится на спикордике

про концентрирование надо посмотреть сам не понимаю почему этого не сделал . . .

Nebergas
Пользователь
Ранг: 1744

29.05.2008 // 19:34:00

sade пишет:
anchem.ru/forum/read.asp?id=5696

вот первоисточник, пожалуй приму совет про книги, пойду почитаю, чтобы почитать?

Казицина Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ, ИК и ЯМР спектроскопии в органической химии. М.: Изд-во МГУ, 1968. – 292 с

неоднородность: в две колбы вносили навески в одну как помню попали более крупные частицы в другую помельче, там где мелкие соответственно пик чёткий, в другой наоборот, повторил опыт тоже самое . . .

Вообще-то скорость (и полнота) экстракции оч-сильно зависит от дисперсности твердой фазы...

sade
Пользователь
Ранг: 13

29.05.2008 // 22:29:15

ВУАХ