Форумы ANCHEM.RU: Ar/О2 на С-ситах

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Ar/О2 на С-ситах >>>

  Ответов в этой теме: 17
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

_Xenofil
Пользователь
Ранг: 414

07.09.2007 // 10:48:16

Ex-Restek пишет:

ex-KNIISE пишет:
А что, действительно из цеолита 5А севшие на него СО2 и углеводороды не выгоняаются даже при 400С?
Выгоняются. Только температура высоковата. Достаточно 280-300. Но нужно время, чтобы всю эту каку отдуть. Геморой. Поэтому я всегда отсекаю попадание их на сита переключением потоков.

А в качестве предколонки что? Полимерные сорбенты (хайесеп, порапак)?
И на базе какого ГХ это делается?
Просто очень интересно, как это в металле выглядит.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Victor
Пользователь
Ранг: 90

07.09.2007 // 14:33:08

По своему опыту могу сказать, что СО2 отдувается при 200-250 градусах за 30-15 минут (зависит от длины колонки и прочего), углеводороды - зависит от Сх. Вроде бы есть методики где на цеолитах делят С7-С10 при Т=350 град по Цельсию. Так что вполне должны отдуваться быстро при подобных Т

Ex-Restek
Пользователь
Ранг: 235

07.09.2007 // 14:40:16

_Xenofil пишет:

Ex-Restek пишет:

ex-KNIISE пишет:
А что, действительно из цеолита 5А севшие на него СО2 и углеводороды не выгоняаются даже при 400С?
Выгоняются. Только температура высоковата. Достаточно 280-300. Но нужно время, чтобы всю эту каку отдуть. Геморой. Поэтому я всегда отсекаю попадание их на сита переключением потоков.
А в качестве предколонки что? Полимерные сорбенты (хайесеп, порапак)?
И на базе какого ГХ это делается?
Просто очень интересно, как это в металле выглядит.

Такие анализаторы делаем на базе Agilent 7890A.
Используются разные схемы: Dean Switch или система кранов. В качестве предварительного отделения примесей от СО2 используем GS GASPRO.

_Xenofil
Пользователь
Ранг: 414

13.09.2007 // 8:29:42

Ex-Restek пишет:

_Xenofil пишет:

Ex-Restek пишет:

ex-KNIISE пишет:
А что, действительно из цеолита 5А севшие на него СО2 и углеводороды не выгоняаются даже при 400С?
Выгоняются. Только температура высоковата. Достаточно 280-300. Но нужно время, чтобы всю эту каку отдуть. Геморой. Поэтому я всегда отсекаю попадание их на сита переключением потоков.
А в качестве предколонки что? Полимерные сорбенты (хайесеп, порапак)?
И на базе какого ГХ это делается?
Просто очень интересно, как это в металле выглядит.
Такие анализаторы делаем на базе Agilent 7890A.
Используются разные схемы: Dean Switch или система кранов. В качестве предварительного отделения примесей от СО2 используем GS GASPRO.

Уважаемый Ex-Restek!
Почему то, на Вашем сайте я подробной информации о ГХ с Dean Switch не нашел. Даже НеваЛаб что-то более-менее внятное на своем сайте публикует.
Быть может, Вы дадите прямые ссылки на подобное аппаратурное оформление или проще Вам в личку написать?

Ex-Restek
Пользователь
Ранг: 235

13.09.2007 // 16:23:53

_Xenofil пишет:

Ex-Restek пишет:

_Xenofil пишет:

Ex-Restek пишет:

ex-KNIISE пишет:
А что, действительно из цеолита 5А севшие на него СО2 и углеводороды не выгоняаются даже при 400С?
Выгоняются. Только температура высоковата. Достаточно 280-300. Но нужно время, чтобы всю эту каку отдуть. Геморой. Поэтому я всегда отсекаю попадание их на сита переключением потоков.
А в качестве предколонки что? Полимерные сорбенты (хайесеп, порапак)?
И на базе какого ГХ это делается?
Просто очень интересно, как это в металле выглядит.
Такие анализаторы делаем на базе Agilent 7890A.
Используются разные схемы: Dean Switch или система кранов. В качестве предварительного отделения примесей от СО2 используем GS GASPRO.
Уважаемый Ex-Restek!
Почему то, на Вашем сайте я подробной информации о ГХ с Dean Switch не нашел. Даже НеваЛаб что-то более-менее внятное на своем сайте публикует.
Быть может, Вы дадите прямые ссылки на подобное аппаратурное оформление или проще Вам в личку написать?

Привет,

Видимо наш маркетинг "чем-то руководствовался".

Информацию о двумерной ГХ можно найти по этим ссылкам:
www.interlab.ru/catalog/show.php?id=28
www.interlab.ru/application/?id=6
А тут инфы ещё больше:
www.chem.agilent.com/Scripts/Generic.ASP?lPage=42991&indcol=N&prodcol=Y

Если необходима презентация - пишите на почту pronkin{coбaчkа}interlab.ru

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Люмэкс
Группа компаний «Люмэкс» выпускает широкий спектр аналитических приборов для: люминесцентного и фотометрического анализа; атомно-абсорбционной спектрометрии; ИК–фурье-спектрометрии; высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии; капиллярного электрофореза; СВЧ - минерализации; дозиметрии; клинической диагностики.

zn123
Пользователь
Ранг: 26

21.09.2007 // 20:29:56

Практически полностью разделение пиков Ar и O2 можно получить на насадочной колонке размером 3,6 м заполненой молекулярными ситами 5А 60 - 80 меш (производство Shimadzu 1990 г) Температура колонки 0 С, при этом криоприставку использовать не обязатольно. Можно разместить колонку в сосуде подходящего размера (чтобы помещался в термостате хроматографа) со льдом. В летнее время одной запавки льда хватает часов на 8-10. Соотвественно нагрев термостата, а лучше и вертилятор необходимо отключить.

Апраксин
VIP Member
Ранг: 3305

21.09.2007 // 20:56:57

Леонид пишет:
Кислород от аргона можно разделить на PLOT капиллярной колонке 0,32 мм с молекулярными ситами 4А или 5А.
На набивных колонках это сделать проблематично (не невозможно), по крайней мере при обычной температуре.

У меня оне делилися на силохроме С120 (из любопытства пробовал, еще на 4 курсе), но вот ислород с азотом элюировалися однем пиком. Может, конечно, и забыл уже чего....


Ответов в этой теме: 17 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты