Форумы ANCHEM.RU: Dowex 50W-X8 (H+)

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Dowex 50W-X8 (H+) >>>

Ответов в этой теме: 4

[ Ответ на тему ]

Автор	Тема: Dowex 50W-X8 (H+)
kaupervud Пользователь Ранг: 52	19.02.2007 // 18:05:43 ДОброго времени суток, Народ, такая у меня маленькая, но ввиду того что никогда этого не делал, важная для меня, проблемка...Мне необходимо нейтрализовать основание на смоле Dowex 50W-X8 (H+)...Это как, просто пропустить равтор через смолу, предварительно заполнив ею допустим стеклянную колонку? Есть ли там какиенибудь специальные тонкости...например сколько смолы брать или еще чтонибудь...Я никогда с этим не сталкивадся, вроде бы както просто, но хотел бы у опытных узнать....заранее ВАМ спасибо!!! вообще не очень имею представления как это делается
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246
tukha Пользователь Ранг: 209	19.02.2007 // 19:08:44 Редактировано 1 раз(а) kaupervud пишет: ДОброго времени суток, Народ, такая у меня маленькая, но ввиду того что никогда этого не делал, важная для меня, проблемка...Мне необходимо нейтрализовать основание на смоле Dowex 50W-X8 (H+)...Это как, просто пропустить равтор через смолу, предварительно заполнив ею допустим стеклянную колонку? Есть ли там какиенибудь специальные тонкости...например сколько смолы брать или еще чтонибудь...Я никогда с этим не сталкивадся, вроде бы както просто, но хотел бы у опытных узнать....заранее ВАМ спасибо!!! вообще не очень имею представления как это делается Зависит от того, что Вы потом с этой смолой делать собираетесь (возможно вполне подойдет и статический метод), но в целом Вы правы. Надо пропустить кислоту через смолу. Предварительно надо дать ионообменнику набухнуть, т.е. если он у Вас сухой, подержать его в дистиллированной воде порядка 10 часов. А в целом все зависит от того, сколько этого основания предположительно там есть (или же это просто форма выпуска такая, исходная форма ОН^-?). А в целом количество смолы и осевшего на ней основания определяет количество кислоты, которое Вы затратите на нейтрализацию. Колонку от остатка кислоты необходимо отмыть дистиллированной водой, проверив рН по индикатору (метиловый оранжевый вполне подойдет).
kaupervud Пользователь Ранг: 52	19.02.2007 // 19:19:57 Спасибо большое! Просто в методике указана именно эта марка смолы...там просто написано, нейтрализовать этой смолой...А то что нейтрализовать надо, так это соединение в растворе метилата натрия... Так значит мое вещество остается на смоле, чтоли...? или...бррр...что то я нето понял по моему...
tukha Пользователь Ранг: 209	19.02.2007 // 19:33:03 Редактировано 5 раз(а) kaupervud пишет: Спасибо большое! Просто в методике указана именно эта марка смолы...там просто написано, нейтрализовать этой смолой...А то что нейтрализовать надо, так это соединение в растворе метилата натрия... Так значит мое вещество остается на смоле, чтоли...? или...бррр...что то я нето понял по моему... Поняла, у Вас есть вещество (метилат натрия) и его необходимо нейтрализовать смолой катионитом в Н⁺ форме. Так что ли? Ну тогда смолу все-равно необходимо выдержать в дистилляте,перевести в Н⁺ форму как я описывала выше, если она не выпускается в Н⁺ форме (можно статикой) а затем уже добавить к Вашему веществу (применять статический обмен), предварительно отмыв смолу от остатков кислоты как я это описывала выше. Далее чего по методе с этой кислотой делать будите? А вещество, точнее Na⁺ осядет на колонке, но никак не метилат-ион, ведь названный Вами ионообменник - катионообменник и обменивается только на катионы (в данном случае Н⁺ на Na⁺). Ну так вот, а масса смолы зависит от того, какова концентрация Вашего метилата (в общем сыпь побольше не ошибешся). RH+CH₃ONa -> RNa + CH₃OH Т.е. смолы надо исходя из этой реакции.
kaupervud Пользователь Ранг: 52	20.02.2007 // 11:00:22 tukha пишет: kaupervud пишет: Спасибо большое! Просто в методике указана именно эта марка смолы...там просто написано, нейтрализовать этой смолой...А то что нейтрализовать надо, так это соединение в растворе метилата натрия... Так значит мое вещество остается на смоле, чтоли...? или...бррр...что то я нето понял по моему... Поняла, у Вас есть вещество (метилат натрия) и его необходимо нейтрализовать смолой катионитом в Н⁺ форме. Так что ли? Ну тогда смолу все-равно необходимо выдержать в дистилляте,перевести в Н⁺ форму как я описывала выше, если она не выпускается в Н⁺ форме (можно статикой) а затем уже добавить к Вашему веществу (применять статический обмен), предварительно отмыв смолу от остатков кислоты как я это описывала выше. Далее чего по методе с этой кислотой делать будите? А вещество, точнее Na⁺ осядет на колонке, но никак не метилат-ион, ведь названный Вами ионообменник - катионообменник и обменивается только на катионы (в данном случае Н⁺ на Na⁺). Ну так вот, а масса смолы зависит от того, какова концентрация Вашего метилата (в общем сыпь побольше не ошибешся). RH+CH₃ONa -> RNa + CH₃OH Т.е. смолы надо исходя из этой реакции. Спасибо Вам большое, теперь все понял!!! Могу приступить....Уже настолько привык что все должно быть сложнее...что даже в таких случаях (в силу незнакомства с ними) ожидаешь чего то рутинного)) Еще оаз спасибо Вам. Успехов!!!


Ответов в этой теме: 4	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты