| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
Метод анализа содержания пропиленгликоля в ароматизаторах >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| Автор | Тема: Метод анализа содержания пропиленгликоля в ароматизаторах | |||||
| 
  Ewgenij Пользователь Ранг: 9  | 
  
   Подскажите параметры метода определения пропиленгликоля газовой хроматографией с массселективным детектором (Aglent 6890/5973). Разбивил ароматизатор (растворитель - пропиленгликоль) дихлорметаном - вышел очень плохой пик в виде плато.  | 
|||||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  ||||||
| 
  Artem Пользователь Ранг: 193  | 
  
   Какими колонками располагаете? Капиллярными или набивными? В зависимости от этого будет и методика определения пропиленгликоля.  | 
|||||
| 
  Ewgenij Пользователь Ранг: 9  | 
  
  
 Капиллярные - HP-5MS  | 
|||||
| 
  Boralex Пользователь Ранг: 311  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Если получили плато (а не хвостатый пик), то скорее всего мало разбавили. И на такой (неполярной) колонке получить хороший пик пропиленгликоля (двухатомный спирт) врядли получится. В лучшем случае будет разной степени хвостатость. Или меняйте колонку на полярную или проводите дериватизацию (если пропиленгликоль 1,2). И еще. Как я понял, пропиленгликоль - растворитель? Т.е. в начальной пробе его процентов 90%? Зачем вам тогда хромасс? (Это ж во сколько раз вам его разбавлять приходится-то?) Пойдет что-то и попроще. Кстати, и пробу разбавлять можно не хлорорганикой, а обычным спиртом.  | 
|||||
| 
  Artem Пользователь Ранг: 193  | 
  
   Колонка 30 м*0,53 мм 5% фенилметилсилоксана, толщтна слоя 5 мкм Температура колонки около 120 грдС А дальше нужно варьировать условия, чтобы получить нормальное разделение.  | 
|||||
| 
  Chimichim Пользователь Ранг: 10  | 
  
   При таком количестве пропиленгликоля и на такой колонке нормального пика не получится. Хороший пик будет только для следовых количеств гликоля. Надо разбавить, сброс пробы увеличить по максимуму. Или дериватизацию провести.  | 
|||||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
|||||
| 
  Ewgenij Пользователь Ранг: 9  | 
  
   Огромное спасибо Всем ответившим за помощь!  | 
|   | 
||
| 
   Ответов в этой теме: 6  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |