Форумы ANCHEM.RU: анализ аминокислот с помощью ВЭЖХ

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

анализ аминокислот с помощью ВЭЖХ >>>

  Ответов в этой теме: 14
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: анализ аминокислот с помощью ВЭЖХ

Evgenya
Пользователь
Ранг: 12

19.04.2006 // 12:01:29

Подскажите пожалуйста методики анализа аминокислот (цистеин цистин триптофан) с помощью ВЭЖХ на обращенной фазе,также будет полезной соответствующая литература, ссылки на эту тему.
С уважением, Евгения.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Лидия
VIP Member
Ранг: 436

19.04.2006 // 13:25:35

Уважаемая Евгения, эта тема уже поднималась в форуме.anchem.ru/forum/read.asp?id=140
А вообще, все вещества достаточно липофильные и на хорошей колонке С18 поделятся ,элюент можно рекомендовать "универсальный", у Сычева старшего все прописано.

Олег
Пользователь
Ранг: 531

19.04.2006 // 13:48:30

Evgenya пишет:
методики анализа аминокислот (цистеин цистин триптофан) с помощью ВЭЖХ на обращенной фазе,также будет полезной соответствующая литература, ссылки на эту тему.
Л.А. Остерман Хроматография белков и нуклеиновых кислот.
Хроматография. Практическое приложение - Э. Хефтмана Ч.1
ВЭЖХ в биохимии под ред.Хеншена
попросите Г. Барама - у него много наработок
да и, если, поищете - на форуме уже обсуждали эту тему

Vlad Orlovsky
Пользователь
Ранг: 60

19.04.2006 // 17:01:06

Прямои анализ амино кислот на наших mixed mode колонках:
www.sielc.com/compound_002.html
www.sielc.com/compound_096.html

Влад

Evgenya
Пользователь
Ранг: 12

09.08.2006 // 14:10:46

Лидия пишет:
Уважаемая Евгения, эта тема уже поднималась в форуме.anchem.ru/forum/read.asp?id=140
А вообще, все вещества достаточно липофильные и на хорошей колонке С18 поделятся ,элюент можно рекомендовать "универсальный", у Сычева старшего все прописано.

Порекомендуйте книгу Сычева название год издания и тд.

КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306

09.08.2006 // 15:00:36

Всего три аминокислоты - дериватизация дансиламином и анализ на любой обращенке.
Если их очень много, можно и напрямую, лучше на аминофазе в гидрофильном режиме.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ФР.1.31.2010.07433 (ПНД Ф 14.1:2.189-02) "Методика выполнения измерений массовой концентрации жиров в природных и очищенных сточных водах методом ИК-спектрофотометрии на концентратомере КН-2м"
Диапазон измерения массовых концентраций жиров в природных и сточных водах от 0,1 до 100,0 мг/дм3

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

СергейМ
Пользователь
Ранг: 77

09.08.2006 // 16:31:26

Необходимо проидентифицировать аргинин (реактив в банке). Есть С18, флуориметр, ортофталевый альдегид, меркаптоэтанол. Подскажите, как приготовить реактив и как провести дериватизацию.

Artem
Пользователь
Ранг: 193

10.08.2006 // 13:25:43

СергейМ пишет:
Необходимо проидентифицировать аргинин (реактив в банке). Есть С18, флуориметр, ортофталевый альдегид, меркаптоэтанол. Подскажите, как приготовить реактив и как провести дериватизацию.

А не проще ли провести идентификацию методом ИК-спектроскопии?

На счет дериватизации:
1,00 г фталевого альдегида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 5 мл спирта метилового, доводят объем раствора 0,4 М раствором кислоты борной до метки и перемешивают. Доводят рН полученного раствора 30 % раствором гидроксида натрия до 10,4+0,05, прибавляют 2 мл кислоты меркаптоуксусной, доводят рН раствора 30 % раствором гидроксида натрия до 10,4+0,05

Проба:
раствор вещества помещают в мерную колбу вмести-мостью 25 мл, прибавляют 5 мл спирта метилового и 4 мл реагента и перемешивают. Выдерживают полученный раствор на водяной бане при температуре около 80 оС в течение 30 мин и охлаждают до комнатной температуры . Доводят объем раствора до мети подвижной фазой или метанолом

Методика общая, а концентрации подобрать нужно, чтобы пик нормальный получился.

СергейМ
Пользователь
Ранг: 77

10.08.2006 // 17:50:45

Спасибо, Artem, согласен, что ИК удобней, но у кого что под рукой имеется. К тому же надо оценить содержание основного вещества. А вопрос я наверное некорректно поставил. У меня есть методика с меркаптопропионовой кислотой, а кислоты нет, но есть меркаптоэтанол. Корректно ли будет просто заменить кислоту на меркаптоэтанол в тех же условиях? Да и ответ на свой вопрос я уже нашёл, если кому интересно: pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/ancham/1971/43/i07/f-pdf/f_ac60302a020.pdf?sessid=5024

Artem
Пользователь
Ранг: 193

11.08.2006 // 11:50:35

Если Вам нужно провести определение содержания основного вещества, то тут лучше использовать неводное титрование, а не хроматографию. Титриметрические методы имеют меньшую погрешность определения, и более предпочтительны в данном случае. Если хотите, то могу выслать методику неводного титрования.

СергейМ
Пользователь
Ранг: 77

11.08.2006 // 12:17:53

Если титрование точнее, то надо попробовать. Буду благодарен за методику smlukin(a)yandex.ru.


Ответов в этой теме: 14 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты