Форумы ANCHEM.RU: Переход с ион-парной хроматографии на обращённо-фазную хроматографию

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Переход с ион-парной хроматографии на обращённо-фазную хроматографию >>>

Ответов в этой теме: 2

[ Ответ на тему ]

Автор	Тема: Переход с ион-парной хроматографии на обращённо-фазную хроматографию
Dionisii Пользователь Ранг: 377	02.03.2017 // 8:54:32 Уважаемые коллеги! В силу ряда обстоятельств столкнулись с необходимостью делать ион-парную и обращённо-фазную хроматографию на одном приборе. Насколько мне известно, ион-парные реагенты - очень вредны для обращённо-фазной хроматографии. Вопрос, собственно, в следующем. Насколько сильно система (помимо колонки) загрязняется ион-парными реагентами (в нашем случае - октансульфоновая к-та) и есть ли какие-нибудь особые процедуры отмывки системы для перехода к обращённо-фазной хроматографии?
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246
Алексей (СамГУ) Пользователь Ранг: 367	02.03.2017 // 9:57:41 Из личного опыта: Касаемо колонки ОФ ... ну да , если уже заполнили колонку ИП реагентом, то в общем свойства колонки изменяются, но опять же тут надо надо смотреть для какие соединений изменяются. Если вы будете потом гонять в режиме ОФ на этой колонке не полярные вещества, то для них удерживание почти не измениться, а захотите анализировать органические основания, то тут да, могут быть сюрпризы, они могут начать в колонке "застревать". Касаемо системы и конечно соответствующего бутыля и коммуникаций. Я бы здесь особо не парился. Чтобы отмыться от ИП реагента: сначала промойте систему водой 15-20 объемов, потом смесью ацетонитрил/вода (90/10) и ... вобщем этого уже хватит ... на всякий случай еще можно потом смесью изо-пропанол/вода (95/5), ну и хватит уже. Только потом опять перемойте на смесь ацетонитрила/вода (20/80) , чтобы выгнать относительно гидрофобный изо-пропанол из системы, чтобы, если будете работать с растворами солей потом в режиме ОФ, соль не выпала в осадок.
Dionisii Пользователь Ранг: 377	02.03.2017 // 12:14:01 Алексей (СамГУ) пишет: Из личного опыта: Касаемо колонки ОФ ... ну да , если уже заполнили колонку ИП реагентом, то в общем свойства колонки изменяются, но опять же тут надо надо смотреть для какие соединений изменяются. Если вы будете потом гонять в режиме ОФ на этой колонке не полярные вещества, то для них удерживание почти не измениться, а захотите анализировать органические основания, то тут да, могут быть сюрпризы, они могут начать в колонке "застревать". Касаемо системы и конечно соответствующего бутыля и коммуникаций. Я бы здесь особо не парился. Чтобы отмыться от ИП реагента: сначала промойте систему водой 15-20 объемов, потом смесью ацетонитрил/вода (90/10) и ... вобщем этого уже хватит ... на всякий случай еще можно потом смесью изо-пропанол/вода (95/5), ну и хватит уже. Только потом опять перемойте на смесь ацетонитрила/вода (20/80) , чтобы выгнать относительно гидрофобный изо-пропанол из системы, чтобы, если будете работать с растворами солей потом в режиме ОФ, соль не выпала в осадок. Спаисибо, речь идет только о системе. Колонку заменяем в зависимости от вида хроматографии.


Ответов в этой теме: 2	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты