Igen пишет: ...но если я не ошибаюсь, то калибровка по ионам, кроме pH, у него не предусмотрена.
Ошибаетесь - И-130 это иономер.
ЭВ -74 тоже иономер, но, как и И-130 отградуировать по ионам кроме pH нельзя, нет микропроцессора, только через градировочный график по мВ.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Шуша
Пользователь
Ранг: 2780
11.05.2016 // 13:52:40
Igen пишет: ЭВ -74 тоже иономер, но, как и И-130 отградуировать по ионам кроме pH нельзя, нет микропроцессора, только через градировочный график по мВ.
И тот и другой настраивается на любые ионы. Вы просто не разобрались, как это делается.
Igen
Пользователь
Ранг: 1050
11.05.2016 // 14:22:05
Шуша пишет:
Igen пишет: ЭВ -74 тоже иономер, но, как и И-130 отградуировать по ионам кроме pH нельзя, нет микропроцессора, только через градировочный график по мВ.
И тот и другой настраивается на любые ионы. Вы просто не разобрались, как это делается.
Каюсь, был не прав.
Шуша
Пользователь
Ранг: 2780
11.05.2016 // 15:11:04
vnanata пишет: Проблема начинается на этапе когда систему промываю водой. Показания не доходят до значения потенциала 250-270мВ останавливаясь на 175
ЭЛИС-112Na и не "отмоется" ниже. Он не работает при низких концентрациях натрия.
...и начинают прыгать то вниз то вперед...
Прыжки могут быть связаны со множеством факторов. Начиная от неудачной конструкции ячейки и до колебаний рН анализируемого раствора.
...имеется в наличии ЭС-10-07 такой подойдет?.
В принципе -подойдет. Только как Вы его подключать к прибору будете? У него кабель длиной сантиметров 15 и разъем BNC. А в приборе гнездо под "банан". Переходник, однако, придется делать.
А электрод обязательно 2 мес. выдерживать??? Если меньше??
Неподготовленный электрод будет "тянуть" показания, и градуировка будет "уплывать". Можно провести ускоренное вымачивание. Прокипятите электрод в 0,1 М NaCl в течение часа. Только нагревайте электрод вместе с раствором, а не в кипяток его опускайте. На дно стаканчика что-нибудь подложите, чтобы шарик электрода дна не касался. Иначе может треснуть.
...Подщелачивание происходит парами аммиака до рН 10-11 на выходе после ячейки. Ячейка проточная из орг стекла...
Собственно информации это не добавило. Систем подщелачивания существует несколько. Диффузией через силиконовый шланг, погруженный в раствор аммиака, при помощи инжектора и принудительной продувкой компрессором. Какая у Вас? Ячейка самодельная или от какого-либо прибора? Если сделаете и закинете фотку Вашей конструкции на файлообменник и дадите ссылку, то можно будет посмотреть все ли сделано правильно.
... растворы калибровочные готовим в м.к. из стекла но сразу переливаем в пластик. По поводу методики она у нас своя но сделана по аналогу РД-ки.
Только не пытайтесь готовить растворы менее 50 мкг/л. Безнадега.
Шуша
Пользователь
Ранг: 2780
11.05.2016 // 15:19:45
vnanata пишет: Александр а какой прибор могли бы посоветовать для этого дела. Но так чтоб это по бюджетней выглядело .
рН-метр-термометр «Нитрон-рН»
«Нитрон-рН» - переносной рН-метр предназначен для измерения активности ионов водорода, окислительно-восстановительного потенциала и температуры водных растворов. Возможно использование в качестве высокоомного милливольтметра при потенциометрическом титровании или при измерении ЭДС с выхода электродной системы.
vnanata пишет: Проблема начинается на этапе когда систему промываю водой. Показания не доходят до значения потенциала 250-270мВ останавливаясь на 175
ЭЛИС-112Na и не "отмоется" ниже. Он не работает при низких концентрациях натрия.
...и начинают прыгать то вниз то вперед...
Прыжки могут быть связаны со множеством факторов. Начиная от неудачной конструкции ячейки и до колебаний рН анализируемого раствора.
...имеется в наличии ЭС-10-07 такой подойдет?.
В принципе -подойдет. Только как Вы его подключать к прибору будете? У него кабель длиной сантиметров 15 и разъем BNC. А в приборе гнездо под "банан". Переходник, однако, придется делать.
А электрод обязательно 2 мес. выдерживать??? Если меньше??
Неподготовленный электрод будет "тянуть" показания, и градуировка будет "уплывать". Можно провести ускоренное вымачивание. Прокипятите электрод в 0,1 М NaCl в течение часа. Только нагревайте электрод вместе с раствором, а не в кипяток его опускайте. На дно стаканчика что-нибудь подложите, чтобы шарик электрода дна не касался. Иначе может треснуть.
...Подщелачивание происходит парами аммиака до рН 10-11 на выходе после ячейки. Ячейка проточная из орг стекла...
Собственно информации это не добавило. Систем подщелачивания существует несколько. Диффузией через силиконовый шланг, погруженный в раствор аммиака, при помощи инжектора и принудительной продувкой компрессором. Какая у Вас?
Ячейка самодельная или от какого-либо прибора? Если сделаете и закинете фотку Вашей конструкции на файлообменник и дадите ссылку, то можно будет посмотреть все ли сделано правильно.
... растворы калибровочные готовим в м.к. из стекла но сразу переливаем в пластик. По поводу методики она у нас своя но сделана по аналогу РД-ки.
Только не пытайтесь готовить растворы менее 50 мкг/л. Безнадега.
vnanata
Пользователь
Ранг: 31
12.05.2016 // 6:10:52
Редактировано 4 раз(а)
Подщелачивание диффузией ч/з силиконовый шланг. А насчет растворов диапазон методики заявлен от 3,0мкг/дм3 до 80,0мкг/дм3. Самый маленький р-р градуировки 0,001 моль/дм3(23000мкг/дм3) далее значение потенциалов для растворов с меньшей концентрацией рассчитывают путем экстраполяции. Вернее растворы для проверки крутизны электродной функции.
vnanata
Пользователь
Ранг: 31
12.05.2016 // 6:37:27
Шуша пишет:
vnanata пишет: Александр а какой прибор могли бы посоветовать для этого дела. Но так чтоб это по бюджетней выглядело .
А как на счет иономера И-160МИ, или это будет такойже гемор как и с И-130?
vnanata
Пользователь
Ранг: 31
12.05.2016 // 6:45:10
Редактировано 1 раз(а)
Пользователь удалил свое сообщение
vnanata
Пользователь
Ранг: 31
12.05.2016 // 6:52:50
vnanata пишет: Ячейка самодельная,на ней работали когда-то незнаю правда удачно ли, потом все бросили за не надобностью свидетелей тому не осталось к сожалению! Теперь вот на мою голову свалился этот натрий)))