| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
ГХ/МС-анализ наркотических средств >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| 
  Korvet Пользователь Ранг: 1114  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Serga, если бы в УК за каждую дурь была статья, он бы наверное как Брокгауз-Евфрон выглядел бы   Всё проще. На ГХ/МС всё можно определять, в любом случае 99% анализа это пробоподготовка, а без неё у Вас и с опиатами (якобы очень простыми) проблемы будут. У милиционеров с заключениями проще, есть методички почти на всё, очень умно написанные. В одной суть такая - если есть ГХ/МС, то всё нормально. В общем как сказал Kot. У врачей хуже. чего только стоит их дискриминация о которой Andrew уже сказал. Но то же много талмудов учёных и умных, на которые можно ссылаться в случае чего.  | 
||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  |||
| 
  Andrew VIP Member Ранг: 1370  | 
  
  В УК есть статьи, связанные с оборотом наркотических и прочих запрещенных к обороту в РФ веществ. Есть соответствующий перечень. В нем есть и ЛСД и псилоцибины, но проблема в том, что их действующии концентрации настолько малы, что доказать факт употребления их по анализам выделений крайне сложно. И главная проблема, действительно, пробоподготовка. Если извлечь и очистить наркоту из 0,5 л мочи, то думаю при помощи хромасса можно обнаружить любой наркотик, проблема в том, что надо это сделать не зная заранее, какое вещество ищешь! А если извлекать неселективно, например ЖЖЭ хлороформом или ТФЭ на обращенке или полимерных сорбентах, то такая смесь пойдет, что ни один квадруполь вместе с капилляркой не отличит следы наркоты от избытка метаболитов вчерашнего салата "Оливье" или селедки под шубой.  | 
||
| 
  Korvet Пользователь Ранг: 1114  | 
  
  
 Вот-вот, в том-то и дело... или наоборот можно ничего не найти, так как фон будет такой, что... проблема поиска того, не знаю чего, это проблема не метода исследования а пробоподготовки.  
   | 
||
| 
  Islander VIP Member Ранг: 1065  | 
  
  В целом я согласен, что разработка подобных аналитических методов - вещь непростая, знаю на своей шкуре. В то же время, насчет полулитра мочи для приведенных примеров - это явный полемический перебор. Для ЛСД в плане скрининга давно существуют коммерчески доступные иммуноферментные наборы. Они, правда, не отличаюся бешеной избирательностью и дают много ложно-положительных результатов, но подтверждающие анализы на ГХ-МС или, еще лучше, ВЭЖХ-МС, совсем не столь проблематичны. Концентрация основного метаболита (2-оксо-3-гидрокси-ЛСД) в моче намного выше, чем исходной наркоты, и нижнего предела количественного обнаружения на уровне 1нг/мл вполне достаточно: . ВЭЖХ-МС позволяет определять исходный ЛСД на уровне 20пг/мл: , что тоже вполне достаточно. Что касается грибочков, то ситуация, с одной стороны, чуть сложнее, поскольку коммерчески доступных иммуноферментных наборов для скрининга, если не ошибаюсь, нет. Но зато подлежащие определению концентрации псилоцина (псилоцибин весь превращается в псилоцин, который выводится, главным образом, в виде глюкуронида) не так уж низки и не проблема для ГХ-МС (после обработки глюкуронидазой и дериватизации): То есть, не все так уж безнадежно, хотя и отнюдь не просто. Встречались задачи и посложнее. В звключение, небольшой обзорчик по теме:  | 
||
| 
  Alex75 Пользователь Ранг: 460  | 
  
   То КонстантинС: Судить хороший продукт или не очень, конечно же не мне. Но во всяком случае - это первая попытка решить проблему с явным недостатком информации по ХТА некотрых наркотичеких средств и психотропных веществ в рамках родного факультета. Исходя из личного опыта, скажу, что не по всем издаваемым пособиям мною был получен положительный экономический эффект. Просто появляется еще один пункт в форме 6.  | 
||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
||
| 
  Korvet Пользователь Ранг: 1114  | 
  
   Ну вот видите Islander, какие Вы слова говорите: дериватизация... 3-оксо-2гидрокси, глюкуронидаза, опять же. А мне вот один кхн говаривал, что морфин можно прекрасно извлекать гексаном (!), при подщелачивании NaOH (!), и анализировать сразу же ГХ, а чтобы иммитировать метаболизм, достаточно добавить альбумина. Вот это я бы и называл упрощением. А то что всё прекрасно получиться, и всё ставиться на поток при грамотном подходе, так с этим никто и не спорит.  
   | 
||
| 
  Andrew VIP Member Ранг: 1370  | 
  
   Получится и гексаном, если сильно не перещелочить. При содержании свободного морфина 1 мкг/мл (бывает такое при передозе) из 10 мл мочи можно извлечь около 100 нг. Для ГХ/МС вполне достаточно  
   | 
||
| 
  КонстантинС VIP Member Ранг: 2306  | 
  
  Ну, так если идея придется по вкусу, то сигнальте. Насчет экономического эффекта: конечно, он будет невелик, но это дело принципа. Как в преферансе - главное - не остаться в минусе.  | 
||
| 
  Korvet Пользователь Ранг: 1114  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) 
  | 
||
| 
  Serga Пользователь Ранг: 1806  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) А почему твой кхн именно гексаном экстрагиует? Вроде не самая удачная вещь для реализации "эффекта растворителя"? Про экстракционные способности гексана по отношению к наркоте морфинового ряда я пока промолчу- не в курсе (не изучал, не читал, не знаю, словом...). А вообще, твоя история мне подозрительно напоминает что-то очень знакомое...  
   | 
|   | 
||
| 
     Ответов в этой теме: 96
  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |