| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
ГЖХ изо-пропиловых и этиловых эфиров ЖК >>>
|
 |
|
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
 02.06.2012 // 14:22:39
Отсылка к учебнику "про все на свете" — это, безусловно, очень удобный аргумент, когда по существу вопроса нечего сказать. |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
leshkin-yo Пользователь Ранг: 213 |
02.06.2012 // 21:29:01
Редактировано 3 раз(а) Отсылка к учебнику "про все на свете" — это, безусловно, очень удобный аргумент, когда по существу вопроса нечего сказать. Вам нужно прочитать теорию кислот и оснований Льюиса, и еще про мезомерный и индукционный (индуктивный) эффекты. По ним можно определить распределение электронной плотности в молекуле. Как правило об этом есть в любом учебнике по орг химии, или просто в яндексе или гугле забейте. Теперь по Вашим веществам. Это структурная формула изопропиловый эфир олеиновой кислоты.  Он менее полярен, чем этиловый эфир олеиновой кислоты т.к. изопропил обладает более выраженным индуктивным эффектом, чем этил. Поэтому подвижность неподеленной пары электронов у атома кислорода меньше, чем у этилолеата, а следовательно и полярнсть всей молекулы. В данном случае имеется ввиду атом кислорода БЕЗ двойной связи. Результат Вы видете на хроматограмме.  этиловый эфир олеиновой кислоты |
||
|
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
03.06.2012 // 13:57:35
Отсылка к учебнику "про все на свете" — это, безусловно, очень удобный аргумент, когда по существу вопроса нечего сказать. Вам нужно прочитать теорию кислот и оснований Льюиса, и еще про мезомерный и индукционный (индуктивный) эффекты. По ним можно определить распределение электронной плотности в молекуле. Как правило об этом есть в любом учебнике по орг химии, или просто в яндексе или гугле забейте. Теперь по Вашим веществам. Это структурная формула изопропиловый эфир олеиновой кислоты. Он менее полярен, чем этиловый эфир олеиновой кислоты т.к. изопропил обладает более выраженным индуктивным эффектом, чем этил. Поэтому подвижность неподеленной пары электронов у атома кислорода меньше, чем у этилолеата, а следовательно и полярнсть всей молекулы. В данном случае имеется ввиду атом кислорода БЕЗ двойной связи. Результат Вы видете на хроматограмме. этиловый эфир олеиновой кислоты Вот спасибо  Теперь понятно А то оргхимия была на II курсе, то есть, 9 лет тому назад )
|
||
|
Serga Пользователь Ранг: 1806 |
03.06.2012 // 20:20:29
Я лично ничего из его объяснения не понял. Это ты просто вежливо отписался?
|
||
|
Witaliy Пользователь Ранг: 171 |
03.06.2012 // 21:14:17
+5 |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
Witaliy Пользователь Ранг: 171 |
03.06.2012 // 21:24:34
Позанимаемся схоластикой? Причем здесь индуктивный эффект? Как σi, так и σ* для этильного и изопропильного заместителей близки (можно сказать равны). А вот Es сильно различаются: -0.36 и -0.93 соответственно. Можно все объяснить изменением в стерических параметрах Es при близости индуктивного эффекта. И что с этого? Без привязки к фазе, условиям хроматографирования (неизвестным кстати )? Вот если сравнивать индексы Ковача для ряда соединений - а зачем влезать в эту физхимию для биологов? Только без обид, хорошо?
|
||
|
leshkin-yo Пользователь Ранг: 213 |
03.06.2012 // 22:27:49
Редактировано 1 раз(а) Давайте. Я не обижаюсь, потому как хроматографию познаю самостоятельно. Не было у нас в универе этой дисциплины. Для того форум и придумали, чтобы люди обсуждали вопросы. Если не затруднит, напишите ответы. 1 Что такое схоластика? 2 Что за величина Еs? 3 Что за индекс Ковача? На счет близости индуктивных эффектов, их можно просчитать по соответствующей формуле и точно сравнить. (я расчет не проводил). А глядя на формулу вещества я сделал вывод какое более полярно. |
||
|
Witaliy Пользователь Ранг: 171 |
03.06.2012 // 22:59:00
Наверное немного (или много) флуда: 1. 2. 3. Любая книжка по хроматографии. PS Интересно увидеть "формулу" по которой можно "рассчитать" величину индуктивного эффекта PPS Не нужно притягивать "за уши" индуктивный, стерический (и т.д.) эффекты к хроматографии. Это совсем не приведет к упрощению понимания всех процессов. |
||
|
leshkin-yo Пользователь Ранг: 213 |
03.06.2012 // 23:12:55
Спасибо за ссылки. Там есть формула Я не пытался объяснить разницу во временах удерживания, просто человек спросил почему изопропиолеат менее полярен, чем этилолеат. |
||
|
Chamomillablue Пользователь Ранг: 1302 |
04.06.2012 // 2:35:48
Ну вот опять развели наукоёмкий срач 
|
| |
||
|
Ответов в этой теме: 29
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
