Форумы ANCHEM.RU: предел детектирования хроматограф

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

предел детектирования хроматограф >>>

  Ответов в этой теме: 14
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: предел детектирования хроматограф

Alex64
Пользователь
Ранг: 3

11.01.2011 // 20:44:42

Может быть, задаю очень глупый вопрос, по идее, предел детектирования хроматографа по пламенно-ионизационному детектору в зависимости от контрольного вещества (н-алканы от пропана до додекана) должен зависеть незначительно (с поправкой на увеличение % содержания углерода в молекуле в ряду). Сталкивался ли практически кто-нибудь с резким отличием предела детектирования ПИД по пропану и додекану? Как такие различия можно объяснить?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4461

11.01.2011 // 21:15:00

Редактировано 1 раз(а)

Как вы вычисляете (определяете) предел детектирования?

Alex64
Пользователь
Ранг: 3

12.01.2011 // 13:42:23

Дмитрий (anchem.ru) пишет:
Как вы вычисляете (определяете) предел детектирования?

С=(2*уровень шума*масса контрольного вещества)/средняя площадь пика
Масса контрольного вещества=концентрация,г/мл*объем пробы,мл

Дмитрий (anchem.ru)
Администратор
Модератор форума
Ранг: 4461

12.01.2011 // 14:39:42

Ищите ошибку, при таком расчете (пусть он и очень далек от реальных пределов детектирования) все должно сходиться...
Пропан, надеюсь, у Вас не в виде раствора?

Alex A.
Пользователь
Ранг: 224

12.01.2011 // 19:38:10

Alex64 пишет:

Дмитрий (anchem.ru) пишет:
Как вы вычисляете (определяете) предел детектирования?
С=(2*уровень шума*масса контрольного вещества)/средняя площадь пика
Масса контрольного вещества=концентрация,г/мл*объем пробы,мл

Отличия в вычисленных пределах детектирования могут быть вызваны неправильным определением площади пиков, а также перегрузкой колонки или детектора при больших концентрациях пропана или додекана. Кроме того, массу пропана нужно рассчитывать по формуле с учетом атмосферного давления и температуры окружающей среды.

AlexUnder
Пользователь
Ранг: 1616

13.01.2011 // 9:43:42

Немного уточню - в случае пропана надо учитывать давление и температуру в петле дозатора, а не окружающей среды.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Водяная баня глубокая UT-4312
Обеспечивает поддержание заданой температуры водяной среды. Применяется для нагрева и термостатирования колб, пробирок, стаканов и другой лабораторной посуды. Используются в различных областях медицины, научной и производственной сферах. Объем 12 л. Температурный диапазон: от +5 до +99°C.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Alex A.
Пользователь
Ранг: 224

13.01.2011 // 11:12:55

AlexUnder пишет:
Немного уточню - в случае пропана надо учитывать давление и температуру в петле дозатора, а не окружающей среды.

Если кран необогреваемый, а газ в дозирующей петле перед вводом без давления, то можно считать по окружающей среде.

AlexUnder
Пользователь
Ранг: 1616

13.01.2011 // 15:15:26

У необогреваемого крана и петли в частности температура вследствии нагрева от хроматографа может отличаться от температуры в другом конце комнаты. Я призываю измерять температуру "окружающей среды" непосредственно у петли. Давление при включённой тяге также отличается от давления, измеренного в соседней комнате, в которой нет тяги. Разница в количестве введённого вещества может достигать нескольких процентов.

Pike
Пользователь
Ранг: 83

13.01.2011 // 15:50:27

Alex64 пишет:
Может быть, задаю очень глупый вопрос, по идее, предел детектирования хроматографа по пламенно-ионизационному детектору в зависимости от контрольного вещества (н-алканы от пропана до додекана) должен зависеть незначительно (с поправкой на увеличение % содержания углерода в молекуле в ряду). Сталкивался ли практически кто-нибудь с резким отличием предела детектирования ПИД по пропану и додекану? Как такие различия можно объяснить?

Скажите, каковы параметры пиков пропана и додекана, взятые для расчета предела детектирования, и в каких условиях они были получены.

Перепелкин К
Пользователь
Ранг: 847

13.01.2011 // 17:08:46

Какая компания подобралась: Alex A., AlexUnder, Pike. В пору картину рисовать "Три богатыря"

). AlexUnder, Алёшей Поповичем будешь?

Вирус
Пользователь
Ранг: 601

13.01.2011 // 17:36:33

Может сначала почитать Бражникова и Столярова. Думаю, на Ваши вопросы там найдутся ответы. "Детекторы для хроматографии" В.В. Бражников 1992 стр. 93 -107.


Ответов в этой теме: 14 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты