| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
Идентификация нефти по скважинам, метод «отпечатков пальцев» >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| 
  varban VIP Member Ранг: 8699  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Скорее высоты. PS: И форма/ширина пиков.  | 
||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  |||
| 
  Seinfeld Пользователь Ранг: 52  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Уже некоторое время наблюдаю за форумом и не заметил чтобы в качестве аналитического метода когда-либо упоминался ЯМР. Мне кажется, в данном случае он хорошо подходит для задачи: не требуется никакой пробподготовки, легко организовать 2D анализ данных, можно снимать как минимум на H и C. Почему у нас непопулярен ЯМР? Дороговизна прибора, отсутствие специалистов?  | 
||
| 
  SIG Пользователь Ранг: 1214  | 
  
   Мало хороших приборов, высокая стоимость анализов, отсутствие квалифицированных специалистов, нежелание их заниматься подобными нерутинными задачами. По самому методу - необходимость работать с довольно высокими концентрациями, нежелание/невозможность выкапливать спектры. Относительная сложность использования ЯМР для анализа сложных матриц и малых концентраций. Вообще, ЯМР у нас как-то традиционно относится к физхимии/органике, но не к аналитике.  
   | 
||
| 
  СергейМ Пользователь Ранг: 77  | 
  
   А что никто не прореагирdоавал на моё сообщение об ACD На самом деле это новое слово в аналитике. Для меня всегда была проблема сравнения двух и более хроматограмм ГХ-МС. И сейчас эта проблема решена. Наверное для нефти это актуально. Вы сравниваете хроматограммы образцов и в экселе, выбираете значимые компоненты. Новизна в том что мы не сравниваем образ двух хроматограмм как графическую картинку а именно сравниваем покомпонентно состав на основе масс-спектра. И поиск в самой демократаичной и дружественной системе NIST  | 
||
| 
  СергейМ Пользователь Ранг: 77  | 
  
   И кстати специалисты ACD сейчас работают над проблемой матчинга, опопзнавания пиков на хроматограмме в LC-MS и просто по УФ спектру. И есть программа Автохром которая позволяет оптимизировать условия хроматографического разделения.  | 
||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
||
| 
  SIG Пользователь Ранг: 1214  | 
  
   А что, компания ACD предлагает свои разработки безвозмездно, то есть даром?   Я не думаю, что есть много желающих ( и имеющих такую возможность)  потратить несколько тысяч американских рублей и убедится, что программа не соответствует ожиданиям.  
   | 
||
| 
  Ed VIP Member Ранг: 3355  | 
  
  Есть еще, кстати и ЭПР, он хорошо "вытащит" парамагнетики, довольно специфичные для каждого месторождения. А по ЯМРу в нефтях, по-моему, была солидная куча работ в Новосибирске, Калабин (если память не изменяет).  | 
||
| 
  Seinfeld Пользователь Ранг: 52  | 
  
   Я не уверен, что ЭПР подходит в данном случае. Во-первых, спектры больших несимметричных радикалов исключительно сложны. Если в ГХ-МС и ЯМР ещё можно интуитивно понять, что вот здесь тяжелее/полярней, вид ЭПР-спектров очень специфичен и простым химическим закономерностям не подчиняется. Во-вторых, для нефти из-за высокой сложности спектра/концентрации радикалов/вязкости образца может иметь место такое уширение линий, что кроме бесформенного "конверта" спектра ничего не будет видно. Возвращаясь к ЯМР, да, его чувствительности рутинно на уровне 1%, но здесь и задача скорее структурная, а не аналитическая. Эх, в американских университетах наверное пылятся уже десятки 200, 300, а то и 500 МГц магнитов в рабочем состоянии, с консолями и софтом. Уступили бы недорого, а то и просто отдали самовывозом нашим вузам. Только ведь их ещё и обслуживать надо квалифицированным специалистам, да и жидкий азот у нас вещь не самая тривиальная.  | 
||
| 
  SIG Пользователь Ранг: 1214  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) А нашим университетам это не нужно - прекрасно обходятся без приборов. Я окончил органику в МГУ - при наличии прибора ЯМР на кафедре за время обучения нам показали всего 2 (два) реальных спектра; реальных ( не из книжки) ВЭЖХ, МС и ГХ в учебных задачах на органике вообще не было. Я предлагал поставить в свое время в практикум старенький ВЭЖХ почти даром ( за 50 KРуб), меня послали лесом. До сих пор иду... ![]() Кстати, везти магнит их США очень непростая задача. И весьма недешевая, если Вы хотите, чтобы прибор потом запустился.  | 
||
| 
  chemlab Пользователь Ранг: 409  | 
  
   А вот интересно, нельзя ли использовать забытый Богом Тананаевский капельный метод: Особенно если эти картинки после сканирования обычным сканером (или цифровиком, ВЭБ-камерой и т.п.) научить обрабатывать дактилоскопические программы. А уж если снимать клипы (кинетику расплывания пятен) + еще в УФ-свете, то вообще можно получить уйму информации, чем не финжер принтс?  | 
|   | 
||
| 
     Ответов в этой теме: 57
  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |