Форумы ANCHEM.RU: Диизопропиловый эфир

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Диизопропиловый эфир >>>

  Ответов в этой теме: 29
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Диизопропиловый эфир

Dionisii
Пользователь
Ранг: 377

18.01.2010 // 15:56:18

В одной методике в иностранной статье проводилась экстракция нужного нам вещества диизопропиловым эфиром. Такую экзотику у нас найти довольно сложно. По крайней мере в лабе нет. Есть ли какая-нибудь альтернатива (диэтиловый эфир не предлагать - он тоже есть в статье, но на другом этапе экстракции). Короче, вопрос следующий - есть ли какой нибудь ходовой экстрагент с физ-химическими свойствами максимально близкими к диизопропиловому эфиру?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

18.01.2010 // 16:19:22

Редактировано 1 раз(а)

Dionisii пишет:
Есть ли какая-нибудь альтернатива (диэтиловый эфир не предлагать - он тоже есть в статье, но на другом этапе экстракции).

Диизобутиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир- устраивают?

Думаю, что тоже нет.
Какая вам разница- на этапе экстракции- диэтиловый или диизопропиловый эфир? Для экстракции- все равно. Только что- диизопропиловый эфир в воде хуже растворяется. Подбирайте по тому, что вытягиваете.
(А в принципе, тянется чем угодно- даже и хлороформом).

Dionisii
Пользователь
Ранг: 377

18.01.2010 // 16:59:18

Serga пишет:

Dionisii пишет:
Есть ли какая-нибудь альтернатива (диэтиловый эфир не предлагать - он тоже есть в статье, но на другом этапе экстракции).
Диизобутиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир- устраивают? Думаю, что тоже нет.
Какая вам разница- на этапе экстракции- диэтиловый или диизопропиловый эфир? Вы в эфирах хоть что-нибудь понимаете?
Иначе бы не задавали вопрос. Для экстракции- все равно. Только что- диизопропиловый эфир в воде хуже растворяется. Подбирайте по тому, что вытягиваете.
(А в принципе, тянется чем угодно- даже и хлороформом).

Ну, начнем с того, что я биолог и в эфирах не очень большой спец. Но, по логике, раз в статье на первом этапе экстракции брали изопропиловый эфир, а затем диэтиловый - то у них были какие то мотивы, ИМХО.

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

18.01.2010 // 21:08:29

Редактировано 1 раз(а)

Dionisii пишет:
Но, по логике, раз в статье на первом этапе экстракции брали изопропиловый эфир, а затем диэтиловый - то у них были какие то мотивы, ИМХО.

Реально селективной экстракции не бывает в принципе. Заменяй в обоих стадиях на диэтиловый эфир и не морочь голову.

varban
VIP Member
Ранг: 8699

18.01.2010 // 22:55:09

Serga> Вы в эфирах хоть что-нибудь понимаете?
Иначе бы не задавали вопрос.

-- Кор-рнеев, пр-рошу!

Об эфирах - все вроде так

Волгин
VIP Member
Ранг: 1335

19.01.2010 // 0:46:30

Dionisii пишет:
Ну, начнем с того, что я биолог и в эфирах не очень большой спец. Но, по логике, раз в статье на первом этапе экстракции брали изопропиловый эфир, а затем диэтиловый - то у них были какие то мотивы, ИМХО.

Ну, поскольку Вы сами признались, то позвольте Вас просветить. Простые эфиры, с которыми Вы предполагаете работать, при стоянии на воздухе склонны к образованию так называемых гидроперекисей, причем диизопропиловый эфир где то на порядок более охотно (быстрее), чем диэтиловый. А последние (гидроперекиси) при высушивании, которое Вам вероятно предстоит, склонны взрываться. Со всеми вытекающими...

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Высокотемпературная лабораторная электропечь SNOL 4/1300
Электропечь SNOL 4/1300 предназначена для сушки и термообработки различных материалов в воздушной среде при температуре от 50 °С до 1300 °С. Рабочая камера электропечи выполнена из керамики. Нагревательные спирали находятся в пазах, то есть частично открыты.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3618

19.01.2010 // 7:37:22

Навскидку одно замечание.

Если экстракция идёт в сильно кислой по HCl среде, с диэтиловым бывает довольно неприятно работать из-за значительного повышения растворимости.

абр
Пользователь
Ранг: 913

19.01.2010 // 9:11:16

Лично я, ничего не зная о веществе и условиях его выделения, поостерегся давать советы типа "все равно, какой эфир" ;(
У автора старттопика два пути, ИМХО,: если есть только диэтиловый эфир, то отрабатывать методику на искуственных смесях (долго и муторно). Или синтезировать диизопропиловый эфир из изопропанола. Последний не дефицитен и недорог, методика проста

Доктор
VIP Member
Ранг: 2548

19.01.2010 // 10:39:47

абр пишет:
Лично я, ничего не зная о веществе и условиях его выделения, поостерегся давать советы типа "все равно, какой эфир" ;(
У автора старттопика два пути, ИМХО,: если есть только диэтиловый эфир, то отрабатывать методику на искуственных смесях (долго и муторно). Или синтезировать диизопропиловый эфир из изопропанола. Последний не дефицитен и недорог, методика проста

Согласен. Утверждения типа "любая органика годится для любой эктракции" - сильное преувеличение. Автор старт-топика совершенно прав, когда не хочет соваться в воду, не зная броду. По-хорошему, надо посмотреть, что экстрагируют, из какой среды (растворимостью диэтилового эфира, действительно, не стоит пренебрегать), с какой целью (отделить от каких-то примесей - каких?, или просто сконцентрировать). Ежели времени и желания этим заниматься нет - воспроизвести исходную методику. Сколько я знаю биохимию - многоступенчатые операции с импортными реагентами - лучше не спотыкаться на мелочах

Dionisii
Пользователь
Ранг: 377

19.01.2010 // 16:17:01

sinthetic пишет:
Навскидку одно замечание.

Если экстракция идёт в сильно кислой по HCl среде, с диэтиловым бывает довольно неприятно работать из-за значительного повышения растворимости.

А вот это то что нужно. Действительно очень кислая среда. И поэтому, наверное, авторы и применяли не диэтиловый, а изопропиловый эфир. А нельзя ли диэтиловый эфир заменить, например, пентаном?

Dionisii
Пользователь
Ранг: 377

19.01.2010 // 16:19:21

sinthetic пишет:
Навскидку одно замечание.

Если экстракция идёт в сильно кислой по HCl среде, с диэтиловым бывает довольно неприятно работать из-за значительного повышения растворимости.

Правда среда кислая не из-за HCl, а из-за KH2PO4. Точнее - фосфорной кислоты.


Ответов в этой теме: 29 Страница: 1 2 3 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты