| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ... |
 |
ребята, может что подскажите >>>
|
 |
|
DSP Пользователь Ранг: 352 |
 19.12.2006 // 14:43:10
Олег -опытный и сам знает, что за самодельный врез дадут по ж..., но если изменение в установке / чертеж/ будет утвержден руководством и гостехнадзором и идея будет работать- тогда дадут не по ... а премию за рацпредложение. |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
DSP Пользователь Ранг: 352 |
19.12.2006 // 14:46:57
Кстати, пробоотборник на краниках очень хорошо. Отводы от трубы по которой течет жижа есть? Вот туда и ставить все что угодно. |
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
19.12.2006 // 14:48:03
Совет Юры Волгина вполне осуществим и не очень дорог. Рекомендую воспользоваться. А для пробоотбора предлагаю такую систему. В реактор врезаются два штуцера с шаровыми кранами и концевыми резьбовым конусным самоуплотняющимися соединениями, как при креплении колонки в хроматографе. Один штуцер ниже уровня реакционной смеси, а другой - выше. К резьбовым выходам кранов подсоединяется на уплотнениях кусок 3-х миллиметровой (или толще) трубки из нержавеющей стали (кусок колонки для ГХ). Открывается сначала верхний кран, затем нижний. Получается как бы участок водомерной трубки с выравненным давлением, куда реакционная смесь обязательно затечет. Далее краны перекрываются, трубка скручивается и содержимое ее тащится на анализ. При необходимости трубку можно обогревать термоэлектрической лентой. |
|||||
|
Nebergas Пользователь Ранг: 1744 |
19.12.2006 // 14:50:39
Ща-аз! |
|||||
|
Dmitryus Пользователь Ранг: 417 |
19.12.2006 // 14:57:20
Ну на фига велик изобретать? C риском для ж...Что, на реакторе никакой врез для пробоотбора не предусмотрен? Регпамент сикретный внимательно посмотрите... |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
михалыч Пользователь Ранг: 345 |
19.12.2006 // 14:59:10
Варил я эту гадость- п-ксилилендихлорид с инициированием УФ-излучением от лампы СВД-120. Очень спокойно идет, в меру освещённости. Это чище чем лить радикальный инициатор. Пробоотбор лучше сделать так: на отводной трубке сделать сужение, с возможностью локального охлаждения до слива пробы из пробоотборной емкости и возможностью последующего нагрева. Пробка из кристаллов уплотнит сужение,особенно если оно коническим будет. |
|||||
|
Вячеслав Пользователь Ранг: 1369 |
19.12.2006 // 15:23:45
Если насосы не спасают, так может поставить "негра" на шприц-дозатор? Ведь есть же кто-то следящий за процессом. Пусть каждые надцать минут нажимает клапан (прес). Конечно не подходит, если инициатор необходимо подавать непрерывно. |
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
19.12.2006 // 15:35:27
А что! Для России вполне даже вариант. Шприц Жане и глечик с реагентом - в зубы и "работай, негр, солнце еще высоко". Дешево и сердито. |
|||||
|
DSP Пользователь Ранг: 352 |
19.12.2006 // 15:50:50
Редактировано 1 раз(а) Негр вариант, но плохой. Если "негр" запорет 6 тонн продукта , то спросить с него можно, но 6 тонн уже не вернешь. Насос надежнее. А в реакторе обязательно имеются технологические отводы. Но насколько я понял, собираются анализировать не реакционную массу, а продукт отгонки, причем до поступления в технологическую накопительную емкость. |
|||||
|
DSP Пользователь Ранг: 352 |
19.12.2006 // 15:56:18
Кстати, 80 С -это не перегретый пар, а всего лишь горячая вода. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 166
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]